Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Hypertension and Diabetes Initiative - Improving Hypertension Control in Individuals With Diabetes

30 ноября 2015 г. обновлено: HealthPartners Institute

Improving Hypertension Control in Individuals With Diabetes

Twelve health organizations from around the US were selected to participate in a chart review Hypertension and Diabetes Initiative with the goal of improving blood pressure control in persons with diabetes.

Hypothesis:

A three-phase quality improvement initiative facilitated and monitored through the International Diabetes Center (IDC) will result in improved population-mean systolic blood pressure in the aggregate data pool of patients from all 12 participating sites at geographically distinct health systems.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Phase 1 - Preparation: Each participating site begins to organize itself for the project. Baseline data will be collected and will be used to benchmark where each site is relative to blood pressure control/management of persons with diabetes prior to the implementation of the training programs.

Phase 2 - Implementation: Sites begin to address the gaps they have identified that affect blood pressure outcomes of patients with diabetes. IDC provides two on-site training programs for providers and support staff.

Phase 3 - Follow-up: IDC provides on-going support to each site via individual and collaborative conference calls and resources on the project Web site. Patient and visit data (audit form) will be collected six and 12 months after training. This data will be compared to the site's pre-training data.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

11510

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 75 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Primary care clinic

Описание

Inclusion Criteria:

  • ICD-9 Code 250 (indicates type 1 or type 2 diabetes)
  • ICD- Code 648.0 (indicates pregnancy with type 1 or type 2 diabetes)
  • ICD-9 Code 357.2 or 362.0, indicating complications of diabetes.
  • A prescription for insulin or oral hypoglycemic agents
  • Include those 18-75 years

Exclusion Criteria:

  • Attend a dialysis unit (if the nephrologist is primary care manager)
  • Have gestational diabetes (ICD-9 Code 648.8)
  • Have a terminal illness (e.g., hospice patient)
  • Do not have a documented blood pressure within the past year (this is asked on the audit form)

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Перспективный

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Systolic blood pressure
Временное ограничение: 1 year
1 year

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Measure changes in action taken related to improving blood pressure management as percent of providers reporting changing (initiating or adjusting) blood pressure medication
Временное ограничение: 1 year
1 year

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Margaret A Powers, PhD, International Diabetes Center - Park Nicollet Institute
  • Главный следователь: Robert M Cuddihy, MD, International Diabetes Center - Park Nicollet Institute

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 декабря 2006 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 мая 2008 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 сентября 2010 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 июня 2008 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

28 августа 2008 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

29 августа 2008 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

2 декабря 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

30 ноября 2015 г.

Последняя проверка

1 августа 2013 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 03527-06-C

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться