Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Hypertension and Diabetes Initiative - Improving Hypertension Control in Individuals With Diabetes

30 november 2015 bijgewerkt door: HealthPartners Institute

Improving Hypertension Control in Individuals With Diabetes

Twelve health organizations from around the US were selected to participate in a chart review Hypertension and Diabetes Initiative with the goal of improving blood pressure control in persons with diabetes.

Hypothesis:

A three-phase quality improvement initiative facilitated and monitored through the International Diabetes Center (IDC) will result in improved population-mean systolic blood pressure in the aggregate data pool of patients from all 12 participating sites at geographically distinct health systems.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Phase 1 - Preparation: Each participating site begins to organize itself for the project. Baseline data will be collected and will be used to benchmark where each site is relative to blood pressure control/management of persons with diabetes prior to the implementation of the training programs.

Phase 2 - Implementation: Sites begin to address the gaps they have identified that affect blood pressure outcomes of patients with diabetes. IDC provides two on-site training programs for providers and support staff.

Phase 3 - Follow-up: IDC provides on-going support to each site via individual and collaborative conference calls and resources on the project Web site. Patient and visit data (audit form) will be collected six and 12 months after training. This data will be compared to the site's pre-training data.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

11510

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 75 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Primary care clinic

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • ICD-9 Code 250 (indicates type 1 or type 2 diabetes)
  • ICD- Code 648.0 (indicates pregnancy with type 1 or type 2 diabetes)
  • ICD-9 Code 357.2 or 362.0, indicating complications of diabetes.
  • A prescription for insulin or oral hypoglycemic agents
  • Include those 18-75 years

Exclusion Criteria:

  • Attend a dialysis unit (if the nephrologist is primary care manager)
  • Have gestational diabetes (ICD-9 Code 648.8)
  • Have a terminal illness (e.g., hospice patient)
  • Do not have a documented blood pressure within the past year (this is asked on the audit form)

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Systolic blood pressure
Tijdsspanne: 1 year
1 year

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Measure changes in action taken related to improving blood pressure management as percent of providers reporting changing (initiating or adjusting) blood pressure medication
Tijdsspanne: 1 year
1 year

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Margaret A Powers, PhD, International Diabetes Center - Park Nicollet Institute
  • Hoofdonderzoeker: Robert M Cuddihy, MD, International Diabetes Center - Park Nicollet Institute

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 december 2006

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 mei 2008

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 september 2010

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

9 juni 2008

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

28 augustus 2008

Eerst geplaatst (Schatting)

29 augustus 2008

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

2 december 2015

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

30 november 2015

Laatst geverifieerd

1 augustus 2013

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 03527-06-C

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren