Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kulturel kongruens i international genetikforskning

Kulturel kongruens i international genetikforskning: opfattelser af muligheder og udfordringer blandt forskere

Denne undersøgelse vil undersøge, hvordan kulturelle forskelle påvirker genetisk forskning i udviklingslande. Forskning i menneskegenetik bliver mere almindelig i udviklingslandene. Men når forskning udføres med mennesker, der bor i udviklingslande, er der en chance for, at kulturforskelle kan føre til misforståelser mellem efterforskere og deltagere, hvilket resulterer i ineffektiv forskning. Denne undersøgelse vil udforske udfordringer for efterforskere, der udfører genetisk forskning i udviklingslande, og muligheder for at forbedre denne form for forskning.

Forskere, der har udført genetisk forskning i et udviklingsland, kan være berettiget til at deltage i denne undersøgelse. Deltagerne bliver interviewet telefonisk. Interviewet, som varer cirka en time, indeholder spørgsmål om forskernes beslutning om at udføre det studie, de har lavet, de gange, de bemærkede, at kultur spillede en rolle i forskningen, og de tider, der var mere udfordrende og mindre udfordrende.

Interviewene optages, transskriberes og analyseres for temaer relateret til kulturel kongruens og specifikke udfordringer og muligheder med hensyn til kulturel kongruens.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Formålet med den foreslåede undersøgelse er at beskrive kulturel kongruens, herunder mangfoldighed, bevidsthed, følsomhed og kompetence hos mennesker, der udfører forskning i human genetik i udviklingslande, samt at udforske udfordringer og muligheder for at forbedre kulturel kongruens. Forskning i menneskegenetik bliver mere almindelig i udviklingslande, da forskere drager fordel af forskelle i miljø og befolkningsdiversitet. Men når forskning udføres med individer, der bor i udviklingslande, er der en chance for, at kultur vil føre til misforståelser mellem efterforskere og deltagere og dermed ineffektiv forskning. Den foreslåede undersøgelse anvender et tværsnits semistruktureret kvalitativt interviewdesign. Tredive til femogfyrre deltagere vil blive rekrutteret. Deltagerne vil være forskere med erfaring i at udføre genetisk forskning i udviklingslande, som vil have haft direkte kontakt med deltagerne i deres forskningsstudier. Disse forskere vil blive rekrutteret fra professionelle organisationer, gennem identifikation af hovedforfattere i litteratursøgninger og gennem sneboldrekruttering. Interviews vil blive gennemført telefonisk, optaget, transskriberet og analyseret for temaer relateret til kulturel kongruens og specifikke udfordringer og muligheder med hensyn til kulturel kongruens.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

9

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Forenede Stater, 20892
        • National Human Genome Research Institute (NHGRI), 9000 Rockville Pike

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

  • INKLUSIONSKRITERIER:
  • Deltagerne vil omfatte genetikforskere, som har haft direkte kontakt med deltagere i menneskelig genetisk forskning i udviklingslande. En forsker kan defineres som enhver projektmedarbejder, fakultet eller efterforsker, der er involveret i at udføre en genetisk forskningsprotokol i et udviklingsland. Projektmedarbejdere er inkluderet som potentielle deltagere, således at den, der har mest kontakt med genetiske forskningsdeltagere, kan deltage i den foreslåede undersøgelse.
  • Forskere vil kunne afgøre, om det land, de arbejder i, er defineret som et udviklingsland, i modsætning til at diktere en fast liste over lande, der kvalificerer sig. Dette vil blive vurderet af deltagerrapporten under screeningsprocessen.

EXKLUSIONSKRITERIER:

  • Forskere, der forsker i udviklingslande, men ikke har direkte kontakt med menneskelige deltagere.
  • Deltagere, der er ikke-engelsktalende eller under 18 år.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

24. september 2008

Studieafslutning

24. februar 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. oktober 2008

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. oktober 2008

Først opslået (Skøn)

7. oktober 2008

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

5. april 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. april 2018

Sidst verificeret

24. februar 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 999908225
  • 08-HG-N225

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner