- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT00767858
Kulturel kongruens i international genetikforskning
Kulturel kongruens i international genetikforskning: opfattelser af muligheder og udfordringer blandt forskere
Denne undersøgelse vil undersøge, hvordan kulturelle forskelle påvirker genetisk forskning i udviklingslande. Forskning i menneskegenetik bliver mere almindelig i udviklingslandene. Men når forskning udføres med mennesker, der bor i udviklingslande, er der en chance for, at kulturforskelle kan føre til misforståelser mellem efterforskere og deltagere, hvilket resulterer i ineffektiv forskning. Denne undersøgelse vil udforske udfordringer for efterforskere, der udfører genetisk forskning i udviklingslande, og muligheder for at forbedre denne form for forskning.
Forskere, der har udført genetisk forskning i et udviklingsland, kan være berettiget til at deltage i denne undersøgelse. Deltagerne bliver interviewet telefonisk. Interviewet, som varer cirka en time, indeholder spørgsmål om forskernes beslutning om at udføre det studie, de har lavet, de gange, de bemærkede, at kultur spillede en rolle i forskningen, og de tider, der var mere udfordrende og mindre udfordrende.
Interviewene optages, transskriberes og analyseres for temaer relateret til kulturel kongruens og specifikke udfordringer og muligheder med hensyn til kulturel kongruens.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Maryland
-
Bethesda, Maryland, Forenede Stater, 20892
- National Human Genome Research Institute (NHGRI), 9000 Rockville Pike
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
- INKLUSIONSKRITERIER:
- Deltagerne vil omfatte genetikforskere, som har haft direkte kontakt med deltagere i menneskelig genetisk forskning i udviklingslande. En forsker kan defineres som enhver projektmedarbejder, fakultet eller efterforsker, der er involveret i at udføre en genetisk forskningsprotokol i et udviklingsland. Projektmedarbejdere er inkluderet som potentielle deltagere, således at den, der har mest kontakt med genetiske forskningsdeltagere, kan deltage i den foreslåede undersøgelse.
- Forskere vil kunne afgøre, om det land, de arbejder i, er defineret som et udviklingsland, i modsætning til at diktere en fast liste over lande, der kvalificerer sig. Dette vil blive vurderet af deltagerrapporten under screeningsprocessen.
EXKLUSIONSKRITERIER:
- Forskere, der forsker i udviklingslande, men ikke har direkte kontakt med menneskelige deltagere.
- Deltagere, der er ikke-engelsktalende eller under 18 år.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Samarbejdspartnere og efterforskere
Publikationer og nyttige links
Generelle publikationer
- Betancourt JR, Green AR, Carrillo JE, Ananeh-Firempong O 2nd. Defining cultural competence: a practical framework for addressing racial/ethnic disparities in health and health care. Public Health Rep. 2003 Jul-Aug;118(4):293-302. doi: 10.1093/phr/118.4.293.
- Ezeome ER, Marshall PA. Informed consent practices in Nigeria. Dev World Bioeth. 2009 Dec;9(3):138-48. doi: 10.1111/j.1471-8847.2008.00234.x. Epub 2008 Apr 29.
- Chokshi DA, Thera MA, Parker M, Diakite M, Makani J, Kwiatkowski DP, Doumbo OK. Valid consent for genomic epidemiology in developing countries. PLoS Med. 2007 Apr;4(4):e95. doi: 10.1371/journal.pmed.0040095.
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 999908225
- 08-HG-N225
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .