- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT00767858
Kulturell kongruens i internationell genetikforskning
Kulturell kongruens i internationell genetikforskning: uppfattningar om möjligheter och utmaningar bland forskare
Denna studie kommer att undersöka hur kulturella skillnader påverkar genetisk forskning i utvecklingsländer. Forskning om mänsklig genetik blir allt vanligare i utvecklingsländer. Men när forskning bedrivs med människor som bor i utvecklingsländer finns det en chans att kulturskillnader kan leda till missförstånd mellan utredare och deltagare, vilket resulterar i ineffektiv forskning. Denna studie kommer att undersöka utmaningar för utredare som bedriver genetisk forskning i utvecklingsländer och möjligheter att förbättra denna typ av forskning.
Forskare som har utfört genetisk forskning i ett utvecklingsland kan vara berättigade att delta i denna studie. Deltagarna intervjuas per telefon. Intervjun, som varar cirka en timme, innehåller frågor om forskarnas beslut att genomföra studien de har gjort, de gånger de märkt att kulturen spelat en roll i forskningen och de tider som var mer utmanande och mindre utmanande.
Intervjuerna spelas in, transkriberas och analyseras för teman relaterade till kulturell kongruens och specifika utmaningar och möjligheter med avseende på kulturell kongruens.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Maryland
-
Bethesda, Maryland, Förenta staterna, 20892
- National Human Genome Research Institute (NHGRI), 9000 Rockville Pike
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
- INKLUSIONSKRITERIER:
- Deltagarna kommer att omfatta genetikforskare som har haft direktkontakt med deltagare i humangenetisk forskning i utvecklingsländer. En forskare kan definieras som varje projektpersonal, fakultet eller utredare som är involverad i att utföra ett genetiskt forskningsprotokoll i ett utvecklingsland. Projektpersonal ingår som potentiella deltagare så att den som har mest kontakt med genetiska forskningsdeltagare ska kunna delta i den föreslagna studien.
- Forskare kommer att kunna avgöra om landet de arbetar i definieras som ett utvecklingsland, i motsats till att diktera en fast lista över länder som är kvalificerade. Detta kommer att bedömas av deltagarrapporten under screeningprocessen.
EXKLUSIONS KRITERIER:
- Forskare som forskar i utvecklingsländer men inte har direktkontakt med mänskliga deltagare.
- Deltagare som inte är engelsktalande eller under 18 år.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Samarbetspartners och utredare
Publikationer och användbara länkar
Allmänna publikationer
- Betancourt JR, Green AR, Carrillo JE, Ananeh-Firempong O 2nd. Defining cultural competence: a practical framework for addressing racial/ethnic disparities in health and health care. Public Health Rep. 2003 Jul-Aug;118(4):293-302. doi: 10.1093/phr/118.4.293.
- Ezeome ER, Marshall PA. Informed consent practices in Nigeria. Dev World Bioeth. 2009 Dec;9(3):138-48. doi: 10.1111/j.1471-8847.2008.00234.x. Epub 2008 Apr 29.
- Chokshi DA, Thera MA, Parker M, Diakite M, Makani J, Kwiatkowski DP, Doumbo OK. Valid consent for genomic epidemiology in developing countries. PLoS Med. 2007 Apr;4(4):e95. doi: 10.1371/journal.pmed.0040095.
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Avslutad studie
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 999908225
- 08-HG-N225
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .