Insulin Resistance and Substrate Metabolism After Acute Erythropoietin (EPO) Administration
28. maj 2009 opdateret af: Aarhus University Hospital
Insulin Resistance and Substrate Metabolism After Acute EPO Administration in Healthy Young Men
Recently EPO receptors have been found in human muscle tissue, but what is still not known is the physiological role of these receptors.
In this study the researchers want to investigate if there is any effect of a acute administration of EPO on insulin resistance and/or substrate metabolism in muscle tissue.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Recently EPO receptors have been found in human muscle tissue, but what is still not known is what the physiological role of these receptors are.
It has previously been shown that Growth Hormone mediate insulin resistance.
The GH receptor and EPO receptor belong to the same family of cytokine receptors, and thereby share many of the same signalling pathways.
In this study we want to investigate if there is a similar effect on insulin resistance and/or substrate metabolism after acute administration of EPO in human muscle tissue.
Different signalling pathways are investigated på western blotting, and insulin sensitivity are measured be a hyperinsulinemic euglycemic clamp, and substrate metabolism is measured by the forearm model.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Forventet)
10
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Århus C, Danmark, 8000
- Medicinsk forsknings laboratorium
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 30 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Han
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Healthy persons
- Between 18 and 30 years
- Normal weight (BMI: 18-25)
Exclusion Criteria:
- Severe heart disease (NYHA 3)
- Uncontrolled hypertension
- Previous cerebrovascular disease
- Proliferative retinopathy
- Diabetes
- Musculo-skeletal diseases
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Grundvidenskab
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Crossover opgave
- Maskning: Dobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Placebo komparator: placebo
|
i.v
|
|
Eksperimentel: Erythropoietin
acute administration of erythropoietin
|
bolus of 400 IU/kg
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Insulin sensitivity
Tidsramme: 4 and 6 hours post
|
4 and 6 hours post
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Substrate metabolism
Tidsramme: 4 and 6 hours post
|
4 and 6 hours post
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. januar 2009
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. april 2009
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
18. november 2008
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
18. november 2008
Først opslået (Skøn)
19. november 2008
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
29. maj 2009
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
28. maj 2009
Sidst verificeret
1. maj 2009
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- M-20080016
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .