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Insulin Resistance and Substrate Metabolism After Acute Erythropoietin (EPO) Administration

28. Mai 2009 aktualisiert von: Aarhus University Hospital

Insulin Resistance and Substrate Metabolism After Acute EPO Administration in Healthy Young Men

Recently EPO receptors have been found in human muscle tissue, but what is still not known is the physiological role of these receptors. In this study the researchers want to investigate if there is any effect of a acute administration of EPO on insulin resistance and/or substrate metabolism in muscle tissue.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Recently EPO receptors have been found in human muscle tissue, but what is still not known is what the physiological role of these receptors are. It has previously been shown that Growth Hormone mediate insulin resistance. The GH receptor and EPO receptor belong to the same family of cytokine receptors, and thereby share many of the same signalling pathways. In this study we want to investigate if there is a similar effect on insulin resistance and/or substrate metabolism after acute administration of EPO in human muscle tissue. Different signalling pathways are investigated på western blotting, and insulin sensitivity are measured be a hyperinsulinemic euglycemic clamp, and substrate metabolism is measured by the forearm model.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

10

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Århus C, Dänemark, 8000
        • Medicinsk forsknings laboratorium

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 30 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Healthy persons
  • Between 18 and 30 years
  • Normal weight (BMI: 18-25)

Exclusion Criteria:

  • Severe heart disease (NYHA 3)
  • Uncontrolled hypertension
  • Previous cerebrovascular disease
  • Proliferative retinopathy
  • Diabetes
  • Musculo-skeletal diseases

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Placebo-Komparator: Placebo
i.v
Experimental: Erythropoietin
acute administration of erythropoietin
bolus of 400 IU/kg

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Insulin sensitivity
Zeitfenster: 4 and 6 hours post
4 and 6 hours post

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Substrate metabolism
Zeitfenster: 4 and 6 hours post
4 and 6 hours post

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2009

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. April 2009

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. November 2008

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. November 2008

Zuerst gepostet (Schätzen)

19. November 2008

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

29. Mai 2009

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. Mai 2009

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2009

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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