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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00793767
Insulin Resistance and Substrate Metabolism After Acute Erythropoietin (EPO) Administration
28. Mai 2009 aktualisiert von: Aarhus University Hospital
Insulin Resistance and Substrate Metabolism After Acute EPO Administration in Healthy Young Men
Recently EPO receptors have been found in human muscle tissue, but what is still not known is the physiological role of these receptors.
In this study the researchers want to investigate if there is any effect of a acute administration of EPO on insulin resistance and/or substrate metabolism in muscle tissue.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Recently EPO receptors have been found in human muscle tissue, but what is still not known is what the physiological role of these receptors are.
It has previously been shown that Growth Hormone mediate insulin resistance.
The GH receptor and EPO receptor belong to the same family of cytokine receptors, and thereby share many of the same signalling pathways.
In this study we want to investigate if there is a similar effect on insulin resistance and/or substrate metabolism after acute administration of EPO in human muscle tissue.
Different signalling pathways are investigated på western blotting, and insulin sensitivity are measured be a hyperinsulinemic euglycemic clamp, and substrate metabolism is measured by the forearm model.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Voraussichtlich)
10
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Århus C, Dänemark, 8000
- Medicinsk forsknings laboratorium
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 30 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Männlich
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Healthy persons
- Between 18 and 30 years
- Normal weight (BMI: 18-25)
Exclusion Criteria:
- Severe heart disease (NYHA 3)
- Uncontrolled hypertension
- Previous cerebrovascular disease
- Proliferative retinopathy
- Diabetes
- Musculo-skeletal diseases
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Doppelt
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Placebo-Komparator: Placebo
|
i.v
|
|
Experimental: Erythropoietin
acute administration of erythropoietin
|
bolus of 400 IU/kg
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Insulin sensitivity
Zeitfenster: 4 and 6 hours post
|
4 and 6 hours post
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Substrate metabolism
Zeitfenster: 4 and 6 hours post
|
4 and 6 hours post
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Januar 2009
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. April 2009
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
18. November 2008
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
18. November 2008
Zuerst gepostet (Schätzen)
19. November 2008
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
29. Mai 2009
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
28. Mai 2009
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2009
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- M-20080016
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