- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT00864006
Bioækvivalensundersøgelse af Divalproex Sodium 125 MG tabletter med forsinket frigivelse under fastende forhold
27. marts 2017 opdateret af: Sandoz
En enkeltdosis, sammenlignende biotilgængelighedsundersøgelse af to formuleringer af Divalproex Sodium 125 MG tabletter med forsinket frigivelse under fastende forhold
Formålet med denne undersøgelse er at påvise bioækvivalensen af divalproex natrium 125 MG tabletter med forsinket frigivelse.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
28
Fase
- Fase 1
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Han
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Ingen klinisk signifikante fund på fysisk undersøgelse, sygehistorie eller laboratorieundersøgelser på screening
Ekskluderingskriterier:
- Positiv test for HIV eller Hepatitis B og C
- Anamnese med følsomhed over for valproinsyre eller beslægtede forbindelser
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Crossover opgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: 1
Divalproex Sodium 125 MG Tabletter med forsinket frigivelse Sandoz
|
|
|
Aktiv komparator: 2
Depakote 125 MG DR Tabletter Abbott Laboratories USA
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Bioækvivalens i henhold til US FDA-retningslinjer
Tidsramme: 9 dage
|
9 dage
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Xueyu Chen, MD, Ph.D, FRCP(C), Pharma Medica Research, Inc.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. oktober 2006
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. oktober 2006
Studieafslutning (Faktiske)
1. oktober 2006
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
17. marts 2009
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
17. marts 2009
Først opslået (Skøn)
18. marts 2009
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
29. marts 2017
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
27. marts 2017
Sidst verificeret
1. marts 2009
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Sygdomme i nervesystemet
- Neurologiske manifestationer
- Anfald
- Lægemidlers fysiologiske virkninger
- Neurotransmittermidler
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Depressive midler til centralnervesystemet
- Enzymhæmmere
- Beroligende midler
- Psykotropiske stoffer
- GABA agenter
- Antikonvulsiva
- Antimaniske midler
- Valproinsyre
Andre undersøgelses-id-numre
- 2006-1294
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Divalproex Natrium
-
Vince & Associates Clinical Research, Inc.Food and Drug Administration (FDA)Ukendt
-
National Institute on Drug Abuse (NIDA)AfsluttetStemningsforstyrrelserForenede Stater
-
AbbottAfsluttetBipolar I lidelseForenede Stater
-
AbbottAfsluttetManiodepressivForenede Stater
-
AbbottAfsluttet
-
Virginia Commonwealth UniversityAbbottAfsluttetEpilepsi | Anfald | ÆldreForenede Stater
-
AbbottAfsluttet
-
AbbottAfsluttetDelvis anfaldslidelseForenede Stater
-
University Hospitals Cleveland Medical CenterAbbottAfsluttetManiodepressivForenede Stater