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Estudo de Bioequivalência de Divalproato de Sódio 125 MG Comprimidos de Liberação Retardada em Jejum

27 de março de 2017 atualizado por: Sandoz

Um estudo comparativo de biodisponibilidade de dose única de duas formulações de comprimidos de liberação retardada de 125 mg de divalproato de sódio em condições de jejum

O objetivo deste estudo é demonstrar a bioequivalência do divalproato de sódio 125 MG comprimidos de liberação retardada.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

28

Estágio

  • Fase 1

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Descrição

Critério de inclusão:

  • Sem achados clinicamente significativos no exame físico, histórico médico ou exames laboratoriais na triagem

Critério de exclusão:

  • Teste positivo para HIV ou Hepatite B e C
  • História de sensibilidade ao ácido valpróico ou compostos relacionados

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: 1
Divalproato de Sódio 125 MG Comprimidos de Liberação Retardada Sandoz
Medicamento: Divalproato de Sódio
Comparador Ativo: 2
Comprimidos Depakote 125 MG DR Abbott Laboratories EUA
Medicamento: Comprimidos Depakote DR

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Bioequivalência de acordo com as diretrizes da FDA dos EUA
Prazo: 9 dias
9 dias

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Sandoz

Investigadores

  • Investigador principal: Xueyu Chen, MD, Ph.D, FRCP(C), Pharma Medica Research, Inc.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de outubro de 2006

Conclusão Primária (Real)

1 de outubro de 2006

Conclusão do estudo (Real)

1 de outubro de 2006

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de março de 2009

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de março de 2009

Primeira postagem (Estimativa)

18 de março de 2009

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

29 de março de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de março de 2017

Última verificação

1 de março de 2009

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 2006-1294

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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