- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT00910156
Indirekte laryngoskopi til nasal intubation
28. maj 2009 opdateret af: General Hospital Linz
Indirekte versus direkte laryngoskopi til rutinemæssig nasotracheal intubation: en pilotundersøgelse
Sammenligning af lethed og bekvemmelighed ved nasotracheal intubation med brugen af de to indirekte laryngoskoper, Airtraq eller Glidescope, kontra det traditionelt brugte Macintosh laryngoskop.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Fase
- Fase 4
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Linz, Østrig, 4020
- General Hospital Linz
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 80 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
N/A
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- nasotracheal intubation
Ekskluderingskriterier:
- forventede vanskelige luftveje
- risikofaktorer for gastrisk aspiration
- historie med blødning
- relevant allergi
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Glideskop
|
glidescope intubation
|
|
Aktiv komparator: Airtraq
|
Airtraq intubation
|
|
Aktiv komparator: Macintosh
|
Macintosh intubation
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
|---|
|
Intubationssværhedsskala (IDS)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
|---|
|
Holdning af intubatoren
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
28. maj 2009
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
28. maj 2009
Først opslået (Skøn)
29. maj 2009
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
29. maj 2009
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
28. maj 2009
Sidst verificeret
1. maj 2009
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- P01
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .