Indirekte laryngoskopi for nasal intubasjon
28. mai 2009 oppdatert av: General Hospital Linz
Indirekte versus direkte laryngoskopi for rutinemessig nasotrakeal intubasjon: en pilotstudie
Sammenligning av enkelhet og bekvemmelighet ved nasotrakeal intubasjon med bruk av de to indirekte laryngoskopene, Airtraq eller Glidescope, kontra det tradisjonelt brukte Macintosh laryngoskopet.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Fase
- Fase 4
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Linz, Østerrike, 4020
- General Hospital Linz
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 80 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
N/A
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- nasotrakeal intubasjon
Ekskluderingskriterier:
- forventet vanskelig luftvei
- risikofaktorer for gastrisk aspirasjon
- historie med blødning
- relevant allergi
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Glideskop
|
glideskop intubasjon
|
|
Aktiv komparator: Airtraq
|
Airtraq intubasjon
|
|
Aktiv komparator: Macintosh
|
Macintosh intubasjon
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
|---|
|
Intubasjonsvanskelighetsskala (IDS)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
|---|
|
Holdning av intubatoren
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
28. mai 2009
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
28. mai 2009
Først lagt ut (Anslag)
29. mai 2009
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
29. mai 2009
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
28. mai 2009
Sist bekreftet
1. mai 2009
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- P01
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .