経鼻挿管のための間接喉頭鏡検査
2009年5月28日 更新者:General Hospital Linz
定期的な経鼻気管挿管のための間接喉頭鏡検査と直接喉頭鏡検査: パイロット研究
2 つの間接喉頭鏡、Airtraq または Glidescope を使用した場合と、伝統的に使用されている Macintosh 喉頭鏡を使用した場合の経鼻気管挿管の容易さと利便性の比較。
調査の概要
研究の種類
介入
段階
- フェーズ 4
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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-
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Linz、オーストリア、4020
- General Hospital Linz
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年~80年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
なし
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 経鼻気管挿管
除外基準:
- 予想される気道困難
- 胃誤嚥の危険因子
- 出血歴
- 関連するアレルギー
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ:グライドスコープ
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グライドスコープ挿管
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アクティブコンパレータ:エアトラック
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エアトラック挿管
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アクティブコンパレータ:マッキントッシュ
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マッキントッシュの挿管
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
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挿管難易度スケール (IDS)
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二次結果の測定
結果測定 |
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挿管者の姿勢
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
試験登録日
最初に提出
2009年5月28日
QC基準を満たした最初の提出物
2009年5月28日
最初の投稿 (見積もり)
2009年5月29日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2009年5月29日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2009年5月28日
最終確認日
2009年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- P01
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
エアトラック喉頭鏡の臨床試験
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Kocaeli University完了
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Hospital Clinico Universitario de Santiago完了
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AnestesiaRわからない
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Weill Medical College of Cornell UniversityKing Systems Corporation; KARL STORZ Endoscopy-America, Inc.完了挿管 | 喉頭鏡検査