Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Bekræftelse af anbringelse af nasogastrisk sonde via ultralyd

1. december 2010 opdateret af: Oklahoma State University Center for Health Sciences

Formålet med undersøgelsen er at afgøre, om ultralyd er et tilstrækkeligt middel til bekræftelse af næsesondeplacering, og at ultralyd er mere tidseffektiv end røntgen, der bekræfter placering af nasogastrisk sonde.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Nasogastrisk tube intubation

Intervention / Behandling

Andet: Ultralyd

Detaljeret beskrivelse

Vores nuværende protokol for anbringelse af nasogastrisk sonde kræver bekræftelse af næsesondeplacering med almindelig røntgen. At få et flyrøntgenbillede på skadestuen kan være tidskrævende og udsætter patienten for stråling. Ultralyd er let tilgængelig for vores læger og udsætter ikke patienter for stråling.

Bekræftelse af placering af nasogastrisk sonde ved ultralyd kan give en hurtigere bekræftelsesmetode og udsætte patienter for mindre stråling.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

Fase

Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Forenede Stater
- Oklahoma
  - Tulsa, Oklahoma, Forenede Stater, 74127
    - Oklahoma State University Medical Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Mandlige eller kvindelige patienter 18 år eller ældre.
Patienter i akutmodtagelsen på Oklahoma State University Medical Center, der kræver NG intubation med radiografi bekræftelse.

Ekskluderingskriterier:

Patienter under 18 år.
Patienter, der er fanger af staten eller regeringen.
Patienten er gravid.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Primært formål: Diagnostisk
Tildeling: N/A
Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
Maskning: Ingen (Åben etiket)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål	Tidsramme
Ultralyd er lige så præcis som almindelig røntgen til at bekræfte placeringen af nasogastrisk sonde Tidsramme: et år	et år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Oklahoma State University Center for Health Sciences

Efterforskere

Ledende efterforsker: Bryan J Menges, D.O., Oklahoma State University of Health Sciences

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juli 2009

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. februar 2010

Studieafslutning (Faktiske)

1. april 2010

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. juli 2009

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. juli 2009

Først opslået (Skøn)

20. juli 2009

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

2. december 2010

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. december 2010

Sidst verificeret