Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Подтверждение размещения назогастрального зонда с помощью УЗИ

1 декабря 2010 г. обновлено: Oklahoma State University Center for Health Sciences
Цель исследования — определить, является ли ультразвуковое исследование адекватным средством для подтверждения установки назогастрального зонда и является ли ультразвуковое исследование более эффективным по времени, чем рентгенография, подтверждающая установку назогастрального зонда.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Наш текущий протокол установки назогастрального зонда требует подтверждения установки назогастрального зонда простой рентгенографией. Получение плоской рентгенограммы в отделении неотложной помощи может занять много времени и подвергает пациента воздействию радиации. Ультразвук легко доступен для наших врачей и не подвергает пациентов воздействию радиации.

Подтверждение установки назогастрального зонда ультразвуковым исследованием может обеспечить более быстрое подтверждение и подвергнуть пациентов меньшему облучению.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

50

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты мужского или женского пола в возрасте 18 лет и старше.
  • Пациенты в отделении неотложной помощи Медицинского центра Университета штата Оклахома, которым требуется назогастральная интубация с рентгенологическим подтверждением.

Критерий исключения:

  • Пациенты в возрасте до 18 лет.
  • Пациенты, являющиеся узниками государства или правительства.
  • Пациентка беременна.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Диагностика
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Ультрасонография столь же точна, как и обычная рентгенограмма, для подтверждения установки назогастрального зонда.
Временное ограничение: один год
один год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Bryan J Menges, D.O., Oklahoma State University of Health Sciences

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июля 2009 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 февраля 2010 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 апреля 2010 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 июля 2009 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 июля 2009 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

20 июля 2009 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

2 декабря 2010 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 декабря 2010 г.

Последняя проверка

1 декабря 2010 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 2008017

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться