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Conferma del posizionamento del tubo nasogastrico tramite ecografia

Lo scopo dello studio è determinare se l'ecografia è un mezzo adeguato per la conferma del posizionamento del sondino nasogastrico e se l'ecografia è più efficiente in termini di tempo rispetto alla radiografia che conferma il posizionamento del sondino nasogastrico.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Il nostro attuale protocollo di posizionamento del sondino nasogastrico richiede la conferma del posizionamento del sondino nasogastrico con radiografia semplice. Ottenere una radiografia piana nel pronto soccorso può richiedere molto tempo ed esporre il paziente alle radiazioni. Gli ultrasuoni sono prontamente disponibili per i nostri medici e non espongono i pazienti alle radiazioni.

La conferma del posizionamento del sondino nasogastrico mediante ecografia può fornire un mezzo di conferma più rapido ed esporre i pazienti a meno radiazioni.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

50

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Oklahoma
      • Tulsa, Oklahoma, Stati Uniti, 74127
        • Oklahoma State University Medical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti di sesso maschile o femminile di età pari o superiore a 18 anni.
  • Pazienti nel pronto soccorso dell'Oklahoma State University Medical Center che richiedono l'intubazione NG con conferma radiografica.

Criteri di esclusione:

  • Pazienti di età inferiore ai 18 anni.
  • Pazienti che sono prigionieri dello Stato o del Governo.
  • La paziente è incinta.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Diagnostico
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
L'ecografia è accurata quanto la normale radiografia nel confermare il posizionamento del sondino nasogastrico
Lasso di tempo: un anno
un anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Bryan J Menges, D.O., Oklahoma State University of Health Sciences

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 luglio 2009

Completamento primario (Effettivo)

1 febbraio 2010

Completamento dello studio (Effettivo)

1 aprile 2010

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 luglio 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 luglio 2009

Primo Inserito (Stima)

20 luglio 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

2 dicembre 2010

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 dicembre 2010

Ultimo verificato

1 dicembre 2010

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2008017

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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