Toningprogram til ansigtsyoga - et pilotstudie
24. januar 2018 opdateret af: The Cleveland Clinic
Det primære formål med denne undersøgelse er at bestemme effektiviteten af et ansigtsyoga træningsprogram på udseende og at måle patienttilfredshed med ansigtsyoga.
Studieoversigt
Status
Trukket tilbage
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Dette er et enkelt center prospektivt longitudinelt pilotstudie af 27 forsøgspersoner.
Undersøgelsen vil omfatte 20 forsøgspersoner og 7 kontroller.
Deltagerne i denne undersøgelse vil være raske forsøgspersoner 18 år og ældre med mild til moderat ansigtsatrofi uden en historie med kirurgisk eller ikke-kirurgisk behandling af området.
Undersøgelsespersonerne vil udføre ansigtsyoga og anvende solcreme (Neutrogena Helioplex SPF 55) dagligt.
Kontrollerne vil anvende solcreme alene dagligt i 8 uger.
Undersøgelsestype
Interventionel
Fase
- Tidlig fase 1
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 99 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- over 18 år
Ekskluderingskriterier:
- graviditet
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Toningprogram til ansigtsyoga
Patienterne vil blive instrueret i 18 øvelser, der har til formål at styrke og tone musklerne i ansigtsudtrykket.
DVD medfølger.
|
Patienterne vil blive instrueret i 18 øvelser, der har til formål at styrke og tone musklerne i ansigtsudtrykket.
DVD medfølger.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Effekten af toningprogram for ansigtsyoga på æstetisk udseende
Tidsramme: 8 uger
|
forsøgspersoner vil blive fotograferet, og efterforskeren vil fuldføre Global Aesthetic Improvement Scale for at dokumentere resultater ved baseline, 2, 4, 6 og 8 uger
|
8 uger
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
emnetilfredshed med ansigtsyoga toningprogram
Tidsramme: 8 uger
|
forsøgspersoner vil gennemføre tilfredshedsundersøgelse ved baseline, 2, 4, 6 og 8 uger
|
8 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Rebecca Tung, MD, The Cleveland Clinic
- Ledende efterforsker: Wilma Bergfeld, MD, The Cleveland Clinic
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. august 2009
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. august 2009
Studieafslutning (Faktiske)
1. september 2009
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
4. august 2009
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
4. august 2009
Først opslået (Skøn)
6. august 2009
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
26. januar 2018
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
24. januar 2018
Sidst verificeret
1. januar 2018
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- FYTP
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .