- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT01062581
University of Minnesota Transplantationsregister
14. april 2026 opdateret af: University of Minnesota
Under Transplant Information Services (TIS) vil University of Minnesota Transplant Registry (UMTR) fungere som opbevaringssted for kerneforskningsdata.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
UMTR er et system til løbende registrering af tilfælde set i transplantationsprogrammet ved University of Minnesota.
Registret vil: (1) levere kerneresultatdata og baggrundsinformation, der er nødvendig for at udføre resultatstyringsforskning inden for solid organtransplantation og avanceret lungesygdom, og (2) understøtte banebrydende forskning gennem eksisterende programspecifikke databaser i lever, tarm, bugspytkirtel, ø , nyre-, hjerte- og lungetransplantation.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
10000
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Arthur Matas, MD
- Telefonnummer: (612) 625-6460
- E-mail: matas001@umn.edu
Studiesteder
-
-
Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, Forenede Stater, 55414
- Rekruttering
- University of Minnesota Transplant Information Services
-
Kontakt:
- Kathryn S Long, RN
- Telefonnummer: 612-625-0607
- E-mail: klong1@fairview.org
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
University of Minnesota Transplant Center University of Minnesota Medical Center, Fairview
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Modtog et transplanteret organ på University of Minnesota
- Levende donor, der donerer et organ ved University of Minnesota
Ekskluderingskriterier:
- Modtog ikke en transplantation på University of Minnesota
- Donerede ikke et organ ved University of Minnesota
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
Transplantationsmodtagere og levende donorer
Alle transplantationsmodtagere, der modtager transplantationer ved University of Minnesota (nyre, bugspytkirtel, lever, hjerte, lunge, ø, tarm). Alle aldre. Alle levende donorer, der donerer et organ ved University of Minnesota (nyre, bugspytkirtel, lever, lunge) (ved lov skal levende donorer være mindst 18 år gamle) |
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Arthur Matas, MD, University of Minnesota
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. marts 1997
Primær færdiggørelse (Anslået)
1. januar 2050
Studieafslutning (Anslået)
1. januar 2050
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
3. februar 2010
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
3. februar 2010
Først opslået (Anslået)
4. februar 2010
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
20. april 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
14. april 2026
Sidst verificeret
1. april 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 0704M05324
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .