- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01062581
Minnesotan yliopiston elinsiirtorekisteri
tiistai 14. huhtikuuta 2026 päivittänyt: University of Minnesota
Transplant Information Services (TIS) alaisuudessa Minnesotan yliopiston siirtorekisteri (UMTR) toimii ydintutkimustietojen arkistona.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Yksityiskohtainen kuvaus
UMTR on Minnesotan yliopiston elinsiirto-ohjelmassa havaittujen tapausten jatkuva rekisteröintijärjestelmä.
Rekisteri: (1) tarjoaa keskeisiä tulostietoja ja taustatietoja, joita tarvitaan tulostenhallintatutkimuksen tekemiseen kiinteiden elinsiirtojen ja pitkälle edenneiden keuhkosairauden osalta, ja (2) tukee huippututkimusta olemassa olevien ohjelmakohtaisten tietokantojen kautta maksassa, suolessa, haimassa ja saarekkeessa. , munuaisten, sydämen ja keuhkojen siirto.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
10000
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Arthur Matas, MD
- Puhelinnumero: (612) 625-6460
- Sähköposti: matas001@umn.edu
Opiskelupaikat
-
-
Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, Yhdysvallat, 55414
- Rekrytointi
- University of Minnesota Transplant Information Services
-
Ottaa yhteyttä:
- Kathryn S Long, RN
- Puhelinnumero: 612-625-0607
- Sähköposti: klong1@fairview.org
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Minnesotan yliopiston elinsiirtokeskus Minnesotan yliopiston lääketieteellinen keskus, Fairview
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Hän sai elinsiirron Minnesotan yliopistossa
- Elävä luovuttaja, joka luovuttaa elimen Minnesotan yliopistossa
Poissulkemiskriteerit:
- Hän ei saanut siirtoa Minnesotan yliopistossa
- Ei lahjoittanut elintä Minnesotan yliopistossa
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Siirteen vastaanottajat ja elävät luovuttajat
Kaikki siirteen vastaanottajat, jotka saavat siirtoja Minnesotan yliopistossa (munuainen, haima, maksa, sydän, keuhkot, saareke, suoli). Kaikki iät. Kaikki elävät luovuttajat, jotka luovuttavat elintä Minnesotan yliopistossa (munuaiset, haima, maksa, keuhkot) (lain mukaan elävien luovuttajien on oltava vähintään 18-vuotiaita) |
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Arthur Matas, MD, University of Minnesota
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Lauantai 1. maaliskuuta 1997
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 1. tammikuuta 2050
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 1. tammikuuta 2050
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 3. helmikuuta 2010
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 3. helmikuuta 2010
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Torstai 4. helmikuuta 2010
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 20. huhtikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 14. huhtikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 0704M05324
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .