- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01062581
Transplantatieregister van de Universiteit van Minnesota
14 april 2026 bijgewerkt door: University of Minnesota
Onder Transplant Information Services (TIS) zal de University of Minnesota Transplant Registry (UMTR) dienen als opslagplaats voor kernonderzoeksgegevens.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Gedetailleerde beschrijving
UMTR is een systeem van doorlopende registratie van gevallen die worden gezien in het transplantatieprogramma aan de Universiteit van Minnesota.
Het register zal: (1) kernuitkomstgegevens en achtergrondinformatie leveren die nodig zijn om onderzoek naar resultatenbeheer uit te voeren op het gebied van solide orgaantransplantatie en gevorderde longziekte, en (2) baanbrekend onderzoek ondersteunen via bestaande programmaspecifieke databases in lever, darm, pancreas, eilandjes , nier-, hart- en longtransplantatie.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
10000
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Arthur Matas, MD
- Telefoonnummer: (612) 625-6460
- E-mail: matas001@umn.edu
Studie Locaties
-
-
Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, Verenigde Staten, 55414
- Werving
- University of Minnesota Transplant Information Services
-
Contact:
- Kathryn S Long, RN
- Telefoonnummer: 612-625-0607
- E-mail: klong1@fairview.org
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Transplantatiecentrum van de Universiteit van Minnesota Medisch centrum van de Universiteit van Minnesota, Fairview
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Kreeg een getransplanteerd orgaan aan de Universiteit van Minnesota
- Levende donor die een orgaan doneert aan de Universiteit van Minnesota
Uitsluitingscriteria:
- Kreeg geen transplantatie aan de Universiteit van Minnesota
- Doneerde geen orgaan aan de Universiteit van Minnesota
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Ontvangers van transplantaties en levende donoren
Alle transplantatieontvangers die transplantaties ontvangen aan de Universiteit van Minnesota (nier, alvleesklier, lever, hart, long, eilandje, darm). Alle leeftijden. Alle levende donoren die een orgaan doneren aan de Universiteit van Minnesota (nier, pancreas, lever, long) (wettelijk moeten levende donoren minstens 18 jaar oud zijn) |
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Arthur Matas, MD, University of Minnesota
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 maart 1997
Primaire voltooiing (Geschat)
1 januari 2050
Studie voltooiing (Geschat)
1 januari 2050
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
3 februari 2010
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
3 februari 2010
Eerst geplaatst (Geschat)
4 februari 2010
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
20 april 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
14 april 2026
Laatst geverifieerd
1 april 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 0704M05324
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .