Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Using AtorVASTatin to Prevent VAscular Inflammatory OccLUSion in the Critically Ill (VASTVALUS)

15. december 2011 opdateret af: University of Alberta

Patients are admitted to the critical care unit of the hospital because of medical conditions that have a high likelihood of causing severe problems with blood flow, breathing, or brain function. These conditions also have a high likelihood of causing death. Approximately 10 to 15% of all critically ill patients die in hospital. A large amount of scientific evidence suggests that a substantial proportion of these deaths is due to a combination of blot clotting and inflammation in the blood vessels.

Statins are drugs that interfere with cholesterol and fat metabolism. Cholesterol and fat in the blood are associated with blood clotting and inflammation in the blood vessels. Statins are known to be very beneficial in improving the survival after heart attacks, and in preventing heart attacks.

The question that VASTVALUS asks is: do statins improve survival among all critically ill patients? In VASTVALUS, we will concentrate on patients that do not currently require a statin because of their medical condition e.g. after a heart attack, but we are concerned with the rest of the critically ill. In VASTVALUS, participating patients will receive either atorvastatin 80 mg daily or a placebo. Atorvastatin is a statin with a well-established record of safety and effectiveness. A placebo has no known medical activity. We will follow all patients in VASTVALUS to determine whether atorvastatin has any effect on the occurrence of death, stroke, heart attack, or kidney failure among the critically ill. Results from VASTVALUS will be shared with the medical community after the study is completed. As with all clinical trials, patients in VASTVALUS participate of their own choice, and can change their mind at any time.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

100

Fase

  • Fase 2
  • Fase 3

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Alberta
      • Edmonton, Alberta, Canada, T6G 2B7
        • University of Alberta

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 70 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • 1. Men or women >18 years of age
  • 2. Admitted to a critical care unit and requiring at least a 48 hour critical care unit stay for medical reasons. Medical reasons include:

    • conditions of cardiovascular,
    • respiratory, or
    • neurologic impairment that require supportive care and observation.

Exclusion Criteria:

  • 1. Hepatic failure (Childs-Pugh class C)
  • 2. Rhabdomyolysis
  • 3. Allergy or hypersensitivity to this drug or any of its components
  • 4. Previous intolerance
  • 5. Enrolment in another interventional trial
  • 6. Contraindication to gastric and/or small bowel drug administration
  • 7. MI as major diagnosis at admission (statin indicated)
  • 8. Coronary artery intervention within previous 3 days
  • 9. Currently receiving a statin or indicated (MI, dyslipidemia)
  • 10. Pregnancy
  • 11. personal or family history of hereditary muscular disorders
  • 12. previous history of muscle toxicity with another HMG-CoA reductase Inhibitor
  • 13. concomitant use of a fibrate or niacin
  • 14. hypothyroidism
  • 15. alcohol abuse
  • 16. excessive physical exercise
  • 17. renal impairment
  • 18. diabetes with hepatic fatty change
  • 19. surgery and trauma
  • 20. frailty
  • 21. situations where an increased plasma level of active ingredient may occur

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Firedobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Placebo komparator: placebo
placebo
Aktiv komparator: atorvastatin 80 mg
active treatment
atorvastatin 80 mg per os daily

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
vascular occlusive events
Tidsramme: 30 days
30 days

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
liver enzyme elevation
Tidsramme: 30 days
30 days
rhabdomyolysis
Tidsramme: 30 days
30 days
myalgias
Tidsramme: 30 days
30 days

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. april 2009

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. august 2009

Studieafslutning (Faktiske)

1. september 2011

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. juli 2009

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. februar 2010

Først opslået (Skøn)

23. februar 2010

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

16. december 2011

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. december 2011

Sidst verificeret

1. december 2011

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner