Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Using AtorVASTatin to Prevent VAscular Inflammatory OccLUSion in the Critically Ill (VASTVALUS)

torstai 15. joulukuuta 2011 päivittänyt: University of Alberta

Patients are admitted to the critical care unit of the hospital because of medical conditions that have a high likelihood of causing severe problems with blood flow, breathing, or brain function. These conditions also have a high likelihood of causing death. Approximately 10 to 15% of all critically ill patients die in hospital. A large amount of scientific evidence suggests that a substantial proportion of these deaths is due to a combination of blot clotting and inflammation in the blood vessels.

Statins are drugs that interfere with cholesterol and fat metabolism. Cholesterol and fat in the blood are associated with blood clotting and inflammation in the blood vessels. Statins are known to be very beneficial in improving the survival after heart attacks, and in preventing heart attacks.

The question that VASTVALUS asks is: do statins improve survival among all critically ill patients? In VASTVALUS, we will concentrate on patients that do not currently require a statin because of their medical condition e.g. after a heart attack, but we are concerned with the rest of the critically ill. In VASTVALUS, participating patients will receive either atorvastatin 80 mg daily or a placebo. Atorvastatin is a statin with a well-established record of safety and effectiveness. A placebo has no known medical activity. We will follow all patients in VASTVALUS to determine whether atorvastatin has any effect on the occurrence of death, stroke, heart attack, or kidney failure among the critically ill. Results from VASTVALUS will be shared with the medical community after the study is completed. As with all clinical trials, patients in VASTVALUS participate of their own choice, and can change their mind at any time.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

100

Vaihe

  • Vaihe 2
  • Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Alberta
      • Edmonton, Alberta, Kanada, T6G 2B7
        • University of Alberta

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 70 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • 1. Men or women >18 years of age
  • 2. Admitted to a critical care unit and requiring at least a 48 hour critical care unit stay for medical reasons. Medical reasons include:

    • conditions of cardiovascular,
    • respiratory, or
    • neurologic impairment that require supportive care and observation.

Exclusion Criteria:

  • 1. Hepatic failure (Childs-Pugh class C)
  • 2. Rhabdomyolysis
  • 3. Allergy or hypersensitivity to this drug or any of its components
  • 4. Previous intolerance
  • 5. Enrolment in another interventional trial
  • 6. Contraindication to gastric and/or small bowel drug administration
  • 7. MI as major diagnosis at admission (statin indicated)
  • 8. Coronary artery intervention within previous 3 days
  • 9. Currently receiving a statin or indicated (MI, dyslipidemia)
  • 10. Pregnancy
  • 11. personal or family history of hereditary muscular disorders
  • 12. previous history of muscle toxicity with another HMG-CoA reductase Inhibitor
  • 13. concomitant use of a fibrate or niacin
  • 14. hypothyroidism
  • 15. alcohol abuse
  • 16. excessive physical exercise
  • 17. renal impairment
  • 18. diabetes with hepatic fatty change
  • 19. surgery and trauma
  • 20. frailty
  • 21. situations where an increased plasma level of active ingredient may occur

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Nelinkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Placebo Comparator: plasebo
plasebo
Active Comparator: atorvastatin 80 mg
active treatment
atorvastatin 80 mg per os daily

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
vascular occlusive events
Aikaikkuna: 30 days
30 days

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
liver enzyme elevation
Aikaikkuna: 30 days
30 days
rhabdomyolysis
Aikaikkuna: 30 days
30 days
myalgias
Aikaikkuna: 30 days
30 days

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2009

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. elokuuta 2009

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. syyskuuta 2011

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 20. heinäkuuta 2009

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 22. helmikuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 23. helmikuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 16. joulukuuta 2011

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 15. joulukuuta 2011

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. joulukuuta 2011

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa