- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01073800
Using AtorVASTatin to Prevent VAscular Inflammatory OccLUSion in the Critically Ill (VASTVALUS)
Patients are admitted to the critical care unit of the hospital because of medical conditions that have a high likelihood of causing severe problems with blood flow, breathing, or brain function. These conditions also have a high likelihood of causing death. Approximately 10 to 15% of all critically ill patients die in hospital. A large amount of scientific evidence suggests that a substantial proportion of these deaths is due to a combination of blot clotting and inflammation in the blood vessels.
Statins are drugs that interfere with cholesterol and fat metabolism. Cholesterol and fat in the blood are associated with blood clotting and inflammation in the blood vessels. Statins are known to be very beneficial in improving the survival after heart attacks, and in preventing heart attacks.
The question that VASTVALUS asks is: do statins improve survival among all critically ill patients? In VASTVALUS, we will concentrate on patients that do not currently require a statin because of their medical condition e.g. after a heart attack, but we are concerned with the rest of the critically ill. In VASTVALUS, participating patients will receive either atorvastatin 80 mg daily or a placebo. Atorvastatin is a statin with a well-established record of safety and effectiveness. A placebo has no known medical activity. We will follow all patients in VASTVALUS to determine whether atorvastatin has any effect on the occurrence of death, stroke, heart attack, or kidney failure among the critically ill. Results from VASTVALUS will be shared with the medical community after the study is completed. As with all clinical trials, patients in VASTVALUS participate of their own choice, and can change their mind at any time.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Fase
- Fase 2
- Fase 3
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Alberta
-
Edmonton, Alberta, Canada, T6G 2B7
- University of Alberta
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Inclusion Criteria:
- 1. Men or women >18 years of age
2. Admitted to a critical care unit and requiring at least a 48 hour critical care unit stay for medical reasons. Medical reasons include:
- conditions of cardiovascular,
- respiratory, or
- neurologic impairment that require supportive care and observation.
Exclusion Criteria:
- 1. Hepatic failure (Childs-Pugh class C)
- 2. Rhabdomyolysis
- 3. Allergy or hypersensitivity to this drug or any of its components
- 4. Previous intolerance
- 5. Enrolment in another interventional trial
- 6. Contraindication to gastric and/or small bowel drug administration
- 7. MI as major diagnosis at admission (statin indicated)
- 8. Coronary artery intervention within previous 3 days
- 9. Currently receiving a statin or indicated (MI, dyslipidemia)
- 10. Pregnancy
- 11. personal or family history of hereditary muscular disorders
- 12. previous history of muscle toxicity with another HMG-CoA reductase Inhibitor
- 13. concomitant use of a fibrate or niacin
- 14. hypothyroidism
- 15. alcohol abuse
- 16. excessive physical exercise
- 17. renal impairment
- 18. diabetes with hepatic fatty change
- 19. surgery and trauma
- 20. frailty
- 21. situations where an increased plasma level of active ingredient may occur
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Quadruplicare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Comparatore placebo: placebo
|
placebo
|
|
Comparatore attivo: atorvastatin 80 mg
active treatment
|
atorvastatin 80 mg per os daily
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
vascular occlusive events
Lasso di tempo: 30 days
|
30 days
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
liver enzyme elevation
Lasso di tempo: 30 days
|
30 days
|
|
rhabdomyolysis
Lasso di tempo: 30 days
|
30 days
|
|
myalgias
Lasso di tempo: 30 days
|
30 days
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Ischemia
- Processi patologici
- Necrosi
- Ischemia miocardica
- Malattie cardiache
- Malattia cardiovascolare
- Malattie vascolari
- Malattie renali
- Malattie urologiche
- Attributi della malattia
- Infarto miocardico
- Infarto
- Insufficienza renale
- Malattia critica
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Inibitori enzimatici
- Antimetaboliti
- Agenti anticolesteremici
- Agenti ipolipidemizzanti
- Agenti regolatori dei lipidi
- Inibitori dell'idrossimetilglutaril-CoA reduttasi
- Atorvastatina
Altri numeri di identificazione dello studio
- VASTVALUS
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