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Using AtorVASTatin to Prevent VAscular Inflammatory OccLUSion in the Critically Ill (VASTVALUS)

15 dicembre 2011 aggiornato da: University of Alberta

Patients are admitted to the critical care unit of the hospital because of medical conditions that have a high likelihood of causing severe problems with blood flow, breathing, or brain function. These conditions also have a high likelihood of causing death. Approximately 10 to 15% of all critically ill patients die in hospital. A large amount of scientific evidence suggests that a substantial proportion of these deaths is due to a combination of blot clotting and inflammation in the blood vessels.

Statins are drugs that interfere with cholesterol and fat metabolism. Cholesterol and fat in the blood are associated with blood clotting and inflammation in the blood vessels. Statins are known to be very beneficial in improving the survival after heart attacks, and in preventing heart attacks.

The question that VASTVALUS asks is: do statins improve survival among all critically ill patients? In VASTVALUS, we will concentrate on patients that do not currently require a statin because of their medical condition e.g. after a heart attack, but we are concerned with the rest of the critically ill. In VASTVALUS, participating patients will receive either atorvastatin 80 mg daily or a placebo. Atorvastatin is a statin with a well-established record of safety and effectiveness. A placebo has no known medical activity. We will follow all patients in VASTVALUS to determine whether atorvastatin has any effect on the occurrence of death, stroke, heart attack, or kidney failure among the critically ill. Results from VASTVALUS will be shared with the medical community after the study is completed. As with all clinical trials, patients in VASTVALUS participate of their own choice, and can change their mind at any time.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

100

Fase

  • Fase 2
  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Alberta
      • Edmonton, Alberta, Canada, T6G 2B7
        • University of Alberta

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • 1. Men or women >18 years of age
  • 2. Admitted to a critical care unit and requiring at least a 48 hour critical care unit stay for medical reasons. Medical reasons include:

    • conditions of cardiovascular,
    • respiratory, or
    • neurologic impairment that require supportive care and observation.

Exclusion Criteria:

  • 1. Hepatic failure (Childs-Pugh class C)
  • 2. Rhabdomyolysis
  • 3. Allergy or hypersensitivity to this drug or any of its components
  • 4. Previous intolerance
  • 5. Enrolment in another interventional trial
  • 6. Contraindication to gastric and/or small bowel drug administration
  • 7. MI as major diagnosis at admission (statin indicated)
  • 8. Coronary artery intervention within previous 3 days
  • 9. Currently receiving a statin or indicated (MI, dyslipidemia)
  • 10. Pregnancy
  • 11. personal or family history of hereditary muscular disorders
  • 12. previous history of muscle toxicity with another HMG-CoA reductase Inhibitor
  • 13. concomitant use of a fibrate or niacin
  • 14. hypothyroidism
  • 15. alcohol abuse
  • 16. excessive physical exercise
  • 17. renal impairment
  • 18. diabetes with hepatic fatty change
  • 19. surgery and trauma
  • 20. frailty
  • 21. situations where an increased plasma level of active ingredient may occur

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Quadruplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore placebo: placebo
placebo
Comparatore attivo: atorvastatin 80 mg
active treatment
atorvastatin 80 mg per os daily

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
vascular occlusive events
Lasso di tempo: 30 days
30 days

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
liver enzyme elevation
Lasso di tempo: 30 days
30 days
rhabdomyolysis
Lasso di tempo: 30 days
30 days
myalgias
Lasso di tempo: 30 days
30 days

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 aprile 2009

Completamento primario (Effettivo)

1 agosto 2009

Completamento dello studio (Effettivo)

1 settembre 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 luglio 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 febbraio 2010

Primo Inserito (Stima)

23 febbraio 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

16 dicembre 2011

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 dicembre 2011

Ultimo verificato

1 dicembre 2011

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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