Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Rollen af ​​mekanisk stress og muskeltræthed i styrkeforøgelse

15. juni 2012 opdateret af: Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
Formålet med denne undersøgelse er at sammenligne påvirkningen af ​​forskellige niveauer af mekanisk stress og muskeltræthed i styrketræningsforhold på muskelstyrke, muskelmasse og inflammatoriske processer.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

36

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Belgien
      • Leuven, Belgien, 3001
        • Faculty of Kinesiology and Rehabilitation Sciences

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 30 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

-

Ekskluderingskriterier:

  • Knæ patologi
  • Systematisk træning

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Lav belastning + træthed
Andet: Styrketræning

Benforlængelseøvelse:

Eksperimentel: 60 gentagelser ved 20-25 % af 1RM, 10-12 gentagelser ved 40 % af 1RM Aktiv komparator: 10-12 gentagelser ved 80 % af 1RM Placebo Comparator: 10-12 gentagelser ved 40 % af 1RM
Aktiv komparator: Høj belastning
Andet: Styrketræning

Benforlængelseøvelse:

Eksperimentel: 60 gentagelser ved 20-25 % af 1RM, 10-12 gentagelser ved 40 % af 1RM Aktiv komparator: 10-12 gentagelser ved 80 % af 1RM Placebo Comparator: 10-12 gentagelser ved 40 % af 1RM
Placebo komparator: Lav belastning
Andet: Styrketræning

Benforlængelseøvelse:

Eksperimentel: 60 gentagelser ved 20-25 % af 1RM, 10-12 gentagelser ved 40 % af 1RM Aktiv komparator: 10-12 gentagelser ved 80 % af 1RM Placebo Comparator: 10-12 gentagelser ved 40 % af 1RM

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Kraft-hastighedskarakteristika for knæekstensorer med biodex dynamometer
Tidsramme: Før og efter intervention
Før og efter intervention

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. september 2010

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2010

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. oktober 2010

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. oktober 2010

Først opslået (Skøn)

7. oktober 2010

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

18. juni 2012

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. juni 2012

Sidst verificeret

1. september 2010

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • S52680

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner