Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De rol van mechanische stress en spiervermoeidheid bij krachttoename

15 juni 2012 bijgewerkt door: Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
Het doel van deze studie is om de impact van verschillende niveaus van mechanische stress en spiervermoeidheid in condities van krachttraining op spierkracht, spiermassa en ontstekingsprocessen te vergelijken.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

36

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • België
      • Leuven, België, 3001
        • Faculty of Kinesiology and Rehabilitation Sciences

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar tot 30 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

-

Uitsluitingscriteria:

  • Knie pathologie
  • Systematisch trainen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Lage belasting + vermoeidheid
Ander: Krachttraining

Beenverlengingsoefening:

Experimenteel: 60 herhalingen bij 20-25% van 1RM, 10-12 herhalingen bij 40% van 1RM Actieve comparator: 10-12 herhalingen bij 80% van 1RM Placebo-comparator: 10-12 herhalingen bij 40% van 1RM
Actieve vergelijker: Hoge lading
Ander: Krachttraining

Beenverlengingsoefening:

Experimenteel: 60 herhalingen bij 20-25% van 1RM, 10-12 herhalingen bij 40% van 1RM Actieve comparator: 10-12 herhalingen bij 80% van 1RM Placebo-comparator: 10-12 herhalingen bij 40% van 1RM
Placebo-vergelijker: Lage belasting
Ander: Krachttraining

Beenverlengingsoefening:

Experimenteel: 60 herhalingen bij 20-25% van 1RM, 10-12 herhalingen bij 40% van 1RM Actieve comparator: 10-12 herhalingen bij 80% van 1RM Placebo-comparator: 10-12 herhalingen bij 40% van 1RM

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Kracht-snelheidskarakteristieken van knie-extensoren met biodex-dynamometer
Tijdsspanne: Pre en post interventie
Pre en post interventie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 september 2010

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 december 2010

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

6 oktober 2010

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

6 oktober 2010

Eerst geplaatst (Schatting)

7 oktober 2010

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

18 juni 2012

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

15 juni 2012

Laatst geverifieerd

1 september 2010

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • S52680

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren