El papel del estrés mecánico y la fatiga muscular en las ganancias de fuerza
15 de junio de 2012 actualizado por: Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
El propósito de este estudio es comparar el impacto de diferentes niveles de estrés mecánico y fatiga muscular en condiciones de entrenamiento de fuerza sobre la fuerza muscular, la masa muscular y los procesos inflamatorios.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
36
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Leuven, Bélgica, 3001
- Faculty of Kinesiology and Rehabilitation Sciences
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
20 años a 30 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
-
Criterio de exclusión:
- patología de la rodilla
- Entrenamiento sistemático
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Carga baja + fatiga
|
Ejercicio de extensión de piernas: Experimental: 60 repeticiones al 20-25% de 1RM, 10-12 repeticiones al 40% de 1RM Comparador activo: 10-12 repeticiones al 80% de 1RM Comparador placebo: 10-12 repeticiones al 40% de 1RM |
|
Comparador activo: Carga alta
|
Ejercicio de extensión de piernas: Experimental: 60 repeticiones al 20-25% de 1RM, 10-12 repeticiones al 40% de 1RM Comparador activo: 10-12 repeticiones al 80% de 1RM Comparador placebo: 10-12 repeticiones al 40% de 1RM |
|
Comparador de placebos: Carga baja
|
Ejercicio de extensión de piernas: Experimental: 60 repeticiones al 20-25% de 1RM, 10-12 repeticiones al 40% de 1RM Comparador activo: 10-12 repeticiones al 80% de 1RM Comparador placebo: 10-12 repeticiones al 40% de 1RM |
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Características fuerza-velocidad de extensores de rodilla con dinamómetro biodex
Periodo de tiempo: Pre y post intervención.
|
Pre y post intervención.
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de septiembre de 2010
Finalización primaria (Actual)
1 de diciembre de 2010
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
6 de octubre de 2010
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de octubre de 2010
Publicado por primera vez (Estimar)
7 de octubre de 2010
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
18 de junio de 2012
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de junio de 2012
Última verificación
1 de septiembre de 2010
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- S52680
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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