Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

El papel del estrés mecánico y la fatiga muscular en las ganancias de fuerza

15 de junio de 2012 actualizado por: Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
El propósito de este estudio es comparar el impacto de diferentes niveles de estrés mecánico y fatiga muscular en condiciones de entrenamiento de fuerza sobre la fuerza muscular, la masa muscular y los procesos inflamatorios.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

36

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Bélgica
      • Leuven, Bélgica, 3001
        • Faculty of Kinesiology and Rehabilitation Sciences

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años a 30 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

-

Criterio de exclusión:

  • patología de la rodilla
  • Entrenamiento sistemático

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Carga baja + fatiga
Otro: Entrenamiento de fuerza

Ejercicio de extensión de piernas:

Experimental: 60 repeticiones al 20-25% de 1RM, 10-12 repeticiones al 40% de 1RM Comparador activo: 10-12 repeticiones al 80% de 1RM Comparador placebo: 10-12 repeticiones al 40% de 1RM
Comparador activo: Carga alta
Otro: Entrenamiento de fuerza

Ejercicio de extensión de piernas:

Experimental: 60 repeticiones al 20-25% de 1RM, 10-12 repeticiones al 40% de 1RM Comparador activo: 10-12 repeticiones al 80% de 1RM Comparador placebo: 10-12 repeticiones al 40% de 1RM
Comparador de placebos: Carga baja
Otro: Entrenamiento de fuerza

Ejercicio de extensión de piernas:

Experimental: 60 repeticiones al 20-25% de 1RM, 10-12 repeticiones al 40% de 1RM Comparador activo: 10-12 repeticiones al 80% de 1RM Comparador placebo: 10-12 repeticiones al 40% de 1RM

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Características fuerza-velocidad de extensores de rodilla con dinamómetro biodex
Periodo de tiempo: Pre y post intervención.
Pre y post intervención.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de septiembre de 2010

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2010

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

6 de octubre de 2010

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de octubre de 2010

Publicado por primera vez (Estimar)

7 de octubre de 2010

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

18 de junio de 2012

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de junio de 2012

Última verificación

1 de septiembre de 2010

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • S52680

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir