- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT01220037
Resistance Exercise in Healthy Men
25. oktober 2013 opdateret af: Lex Verdijk, Maastricht University Medical Center
The Effect of Age and Dietary Protein Intake on Myocellular Characteristics Following a Single Bout of Resistance Exercise in Healthy Men
In the present study, the effects of age and dietary intake will be assessed on myocellular characteristics during 72 hours after a resistance type exercise session.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
34
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Zuid Limburg
-
Maastricht, Zuid Limburg, Holland, 6200MD
- Maastricht University Medical Centre
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 85 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Han
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- healthy men between the ages of 18-30 or 70-85 years
Exclusion Criteria:
- Subjects with a recent history or current state of cardiovascular disease, COPD, Parkinson, rheumatoid arthritis, musculoskeletal/orthopaedic disorders, renal disorder, cognitive impairment.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Grundvidenskab
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Dobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Young regular diet
During the time of the study this group will adhere to a standardized regular diet.
|
24 h before the start of the intervention all subjects will adhere to a standardized diet for 4 days.
Young subjects are randomly allocated to either a low protein diet, regular protein diet or high protein diet group.
All elderly subjects will adhere to a regular protein diet comparable to the regular protein diet of the young subjects.
|
|
Eksperimentel: Young low protein diet
During the time of the study this group will adhere to a standardized low protein diet.
|
24 h before the start of the intervention all subjects will adhere to a standardized diet for 4 days.
Young subjects are randomly allocated to either a low protein diet, regular protein diet or high protein diet group.
All elderly subjects will adhere to a regular protein diet comparable to the regular protein diet of the young subjects.
|
|
Eksperimentel: Young high protein
During the time of the study this group will adhere to a standardized high protein diet.
|
24 h before the start of the intervention all subjects will adhere to a standardized diet for 4 days.
Young subjects are randomly allocated to either a low protein diet, regular protein diet or high protein diet group.
All elderly subjects will adhere to a regular protein diet comparable to the regular protein diet of the young subjects.
|
|
Eksperimentel: Elderly
During the time of the study this group will adhere to a standardized high protein diet
|
24 h before the start of the intervention all subjects will adhere to a standardized diet for 4 days.
Young subjects are randomly allocated to either a low protein diet, regular protein diet or high protein diet group.
All elderly subjects will adhere to a regular protein diet comparable to the regular protein diet of the young subjects.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Muscle fiber myonuclear and stem cell content
Tidsramme: baseline
|
baseline
|
|
Muscle fiber myonuclear and stem cell content
Tidsramme: 12 hours after a single bout of resistance type exercise
|
12 hours after a single bout of resistance type exercise
|
|
Muscle fiber myonuclear and stem cell content
Tidsramme: 24 hours after a single bout of resistance type exercise
|
24 hours after a single bout of resistance type exercise
|
|
Muscle fiber myonuclear and stem cell content
Tidsramme: 48 hours after a single bout of resistance type exercise
|
48 hours after a single bout of resistance type exercise
|
|
Muscle fiber myonuclear and stem cell content
Tidsramme: 72 hours after a single bout resistance type exercise
|
72 hours after a single bout resistance type exercise
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. april 2010
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. september 2011
Studieafslutning (Faktiske)
1. december 2011
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
7. oktober 2010
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
12. oktober 2010
Først opslået (Skøn)
13. oktober 2010
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
28. oktober 2013
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
25. oktober 2013
Sidst verificeret
1. oktober 2013
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- MEC 09-3-080
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .