- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01220037
Resistance Exercise in Healthy Men
25 oktober 2013 uppdaterad av: Lex Verdijk, Maastricht University Medical Center
The Effect of Age and Dietary Protein Intake on Myocellular Characteristics Following a Single Bout of Resistance Exercise in Healthy Men
In the present study, the effects of age and dietary intake will be assessed on myocellular characteristics during 72 hours after a resistance type exercise session.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
34
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Zuid Limburg
-
Maastricht, Zuid Limburg, Nederländerna, 6200MD
- Maastricht University Medical Centre
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 85 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Manlig
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- healthy men between the ages of 18-30 or 70-85 years
Exclusion Criteria:
- Subjects with a recent history or current state of cardiovascular disease, COPD, Parkinson, rheumatoid arthritis, musculoskeletal/orthopaedic disorders, renal disorder, cognitive impairment.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Young regular diet
During the time of the study this group will adhere to a standardized regular diet.
|
24 h before the start of the intervention all subjects will adhere to a standardized diet for 4 days.
Young subjects are randomly allocated to either a low protein diet, regular protein diet or high protein diet group.
All elderly subjects will adhere to a regular protein diet comparable to the regular protein diet of the young subjects.
|
|
Experimentell: Young low protein diet
During the time of the study this group will adhere to a standardized low protein diet.
|
24 h before the start of the intervention all subjects will adhere to a standardized diet for 4 days.
Young subjects are randomly allocated to either a low protein diet, regular protein diet or high protein diet group.
All elderly subjects will adhere to a regular protein diet comparable to the regular protein diet of the young subjects.
|
|
Experimentell: Young high protein
During the time of the study this group will adhere to a standardized high protein diet.
|
24 h before the start of the intervention all subjects will adhere to a standardized diet for 4 days.
Young subjects are randomly allocated to either a low protein diet, regular protein diet or high protein diet group.
All elderly subjects will adhere to a regular protein diet comparable to the regular protein diet of the young subjects.
|
|
Experimentell: Elderly
During the time of the study this group will adhere to a standardized high protein diet
|
24 h before the start of the intervention all subjects will adhere to a standardized diet for 4 days.
Young subjects are randomly allocated to either a low protein diet, regular protein diet or high protein diet group.
All elderly subjects will adhere to a regular protein diet comparable to the regular protein diet of the young subjects.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Muscle fiber myonuclear and stem cell content
Tidsram: baseline
|
baseline
|
|
Muscle fiber myonuclear and stem cell content
Tidsram: 12 hours after a single bout of resistance type exercise
|
12 hours after a single bout of resistance type exercise
|
|
Muscle fiber myonuclear and stem cell content
Tidsram: 24 hours after a single bout of resistance type exercise
|
24 hours after a single bout of resistance type exercise
|
|
Muscle fiber myonuclear and stem cell content
Tidsram: 48 hours after a single bout of resistance type exercise
|
48 hours after a single bout of resistance type exercise
|
|
Muscle fiber myonuclear and stem cell content
Tidsram: 72 hours after a single bout resistance type exercise
|
72 hours after a single bout resistance type exercise
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 april 2010
Primärt slutförande (Faktisk)
1 september 2011
Avslutad studie (Faktisk)
1 december 2011
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
7 oktober 2010
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
12 oktober 2010
Första postat (Uppskatta)
13 oktober 2010
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
28 oktober 2013
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
25 oktober 2013
Senast verifierad
1 oktober 2013
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- MEC 09-3-080
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .