- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT01287884
Korrelation mellem arteriel blodgas (ABG) og venøs blodgas (VBG) hos den udifferentierede kritisk syge patient
7. november 2012 opdateret af: Christiana Care Health Services
Det primære formål med denne undersøgelse er at identificere en sammenhæng mellem pH og pCO2 i arterielt og venøst blod.
De sekundære mål inkluderer en korrelation af pulsoximetri og arteriel pO2 sammen med undergruppeanalyser af specifikke patientpopulationer såsom kongestiv hjertesvigt, kronisk obstruktiv lungesygdom, diabetisk ketoacidose, lungebetændelse, overdosis og traumer.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
156
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Delaware
-
Newark, Delaware, Forenede Stater, 19718
- Christiana Care Health Services
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder 18 år eller ældre Underskrevet samtykke Patient på ED eller ICU Har en sygdomstilstand, der nødvendiggør at få en ABG Har en sygdomstilstand, der nødvendiggør pulsoximetrimonitorering
Ekskluderingskriterier:
- Enhver kontraindikation for arteriel eller venøs blodudtagning Forudgående tilmelding til undersøgelsen under den nuværende indlæggelse Graviditetsfanger
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: DIAGNOSTISK
- Tildeling: NON_RANDOMIZED
- Interventionel model: SINGLE_GROUP
- Maskning: INGEN
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Ingen indgriben: Venøs blodgas
Alle fag har en ABG og VBG trukket.
Ingen indgriben.
|
patienter, der er blevet identificeret af den behandlende læge som behov for en ABG, vil modtage en VBG, hvis de giver samtykke til at deltage i undersøgelsen
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Grad til hvilken pH og pCO2 korrelerer mellem ABG og VBG
Tidsramme: 5 minutter
|
ABG og VBG opnås med 5 minutters mellemrum og sammenlignes
|
5 minutter
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Eli Zeserson, MD, Christiana Care Health Services
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. oktober 2010
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. juni 2012
Studieafslutning (Faktiske)
1. juni 2012
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
31. januar 2011
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
31. januar 2011
Først opslået (Skøn)
2. februar 2011
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
9. november 2012
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
7. november 2012
Sidst verificeret
1. november 2012
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 600824
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .