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Corrélation des gaz du sang artériel (ABG) et des gaz du sang veineux (VBG) chez le patient gravement malade indifférencié

7 novembre 2012 mis à jour par: Christiana Care Health Services
L'objectif principal de cette étude est d'identifier une corrélation entre le pH et la pCO2 dans le sang artériel et veineux. Les objectifs secondaires comprennent une corrélation entre l'oxymétrie de pouls et la pO2 artérielle ainsi que des analyses de sous-groupes de populations de patients spécifiques telles que l'insuffisance cardiaque congestive, la maladie pulmonaire obstructive chronique, l'acidocétose diabétique, la pneumonie, le surdosage et les traumatismes.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

156

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Delaware
      • Newark, Delaware, États-Unis, 19718
        • Christiana Care Health Services

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Âge 18 ans ou plus Consentement signé Patient aux urgences ou aux soins intensifs Avoir un état pathologique qui nécessite l'obtention d'un ABG Avoir un état pathologique qui nécessite une surveillance par oxymétrie de pouls

Critère d'exclusion:

  • Toute contre-indication à la prise de sang artériel ou veineux Inscription antérieure à l'étude pendant l'hospitalisation en cours Grossesse Prisonniers

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: DIAGNOSTIQUE
  • Répartition: NON_RANDOMIZED
  • Modèle interventionnel: SINGLE_GROUP
  • Masquage: AUCUN

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: Gaz du sang veineux
Tous les sujets ont un ABG et un VBG dessinés. Aucune intervention.
Autre: Gaz du sang veineux
les patients qui ont été identifiés par le médecin traitant comme nécessitant un ABG recevront un VBG s'ils consentent à participer à l'étude

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Degré de corrélation entre pH et pCO2 entre ABG et VBG
Délai: 5 minutes
ABG et VBG seront obtenus à 5 minutes d'intervalle et comparés
5 minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Christiana Care Health Services

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Eli Zeserson, MD, Christiana Care Health Services

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 octobre 2010

Achèvement primaire (Réel)

1 juin 2012

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juin 2012

Dates d'inscription aux études

Première soumission

31 janvier 2011

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

31 janvier 2011

Première publication (Estimation)

2 février 2011

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

9 novembre 2012

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 novembre 2012

Dernière vérification

1 novembre 2012

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 600824

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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