Korrelation von arteriellem Blutgas (ABG) und venösem Blutgas (VBG) beim undifferenzierten kritisch kranken Patienten
7. November 2012 aktualisiert von: Christiana Care Health Services
Das primäre Ziel dieser Studie ist es, eine Korrelation zwischen pH und pCO2 in arteriellem und venösem Blut zu identifizieren.
Zu den sekundären Zielen gehören eine Korrelation von Pulsoximetrie und arteriellem pO2 sowie Subgruppenanalysen spezifischer Patientenpopulationen wie Herzinsuffizienz, chronisch obstruktive Lungenerkrankung, diabetische Ketoazidose, Lungenentzündung, Überdosierung und Trauma.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
156
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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-
Delaware
-
Newark, Delaware, Vereinigte Staaten, 19718
- Christiana Care Health Services
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter 18 Jahre oder älter Einverständniserklärung Patient in der Notaufnahme oder auf der Intensivstation Krankheitszustand, der eine ABG erfordert Krankheitszustand, der eine Pulsoximetrieüberwachung erfordert
Ausschlusskriterien:
- Jegliche Kontraindikation für arterielle oder venöse Blutentnahme Vor der Aufnahme in die Studie während des aktuellen Krankenhausaufenthalts Schwangerschaft Gefangene
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: DIAGNOSE
- Zuteilung: NON_RANDOMIZED
- Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
- Maskierung: KEINER
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Kein Eingriff: Venöses Blutgas
Alle Fächer haben ein ABG und VBG gezeichnet.
Kein Eingriff.
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Patienten, bei denen vom behandelnden Arzt festgestellt wurde, dass sie ein ABG benötigen, erhalten ein VBG, wenn sie der Teilnahme an der Studie zustimmen
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Ausmaß, in dem pH und pCO2 zwischen ABG und VBG korrelieren
Zeitfenster: 5 Minuten
|
ABG und VBG werden im Abstand von 5 Minuten ermittelt und verglichen
|
5 Minuten
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Eli Zeserson, MD, Christiana Care Health Services
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Oktober 2010
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Juni 2012
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Juni 2012
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
31. Januar 2011
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
31. Januar 2011
Zuerst gepostet (Schätzen)
2. Februar 2011
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
9. November 2012
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
7. November 2012
Zuletzt verifiziert
1. November 2012
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 600824
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