Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Egyptiske kvinders viden om og brug af forskellige præventionsmetoder

26. januar 2012 opdateret af: rania mohamed abd el-moez, Ain Shams University
Fra januar 2012 i et interval på 4 måneder med et minimum antal på 1200 egyptiske kvinder vil blive bedt om at udfylde et spørgeskema for at evaluere deres viden om forskellige præventionsmetoder

Studieoversigt

Status

Ukendt

Detaljeret beskrivelse

PATIENTER OG METODER

Prøvestørrelse, tidspunkt for undersøgelsen:

Fra januar 2012 i et interval på 4 måneder med minimum 1200 kvinder.

Type af undersøgelse:

Analytisk tværsnitsundersøgelse

Studiested:

Ain Shams Universitetshospital, gynækologisk ambulatorium og Amireya primære lægecenter (familieplanlægningsklinik).

Statistisk metode:

SPSS-programmet vil blive brugt til dataanalyse. Der vil blive brugt passende signifikanstest i henhold til type data.

Efter et mundtligt samtykke er taget fra dem, vil kvinder blive bedt om at udfylde et kort skriftligt spørgeskema, der inkluderer sociale data, reproduktive oplysninger og nogle spørgsmål om almindelige præventionsmetoder.

Test af læsbarhed og forståelse af spørgeskemaet vil først ske ved at indsamle 50 spørgeskemaer og analysere dataene.

MÅL MED ARBEJDET Formålet med denne undersøgelse er at evaluere viden og brug af forskellige tilgængelige præventionsmetoder blandt kvinder, der går på Ain Shams Universitets fødehospital i det gynækologiske ambulatorium og Amireya primære lægecenter (familieplanlægningsklinik).

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

1200

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Cairo, Egypten
        • Rekruttering
        • Ain Shams University Maternity Hospital Out-Patient Clinic
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 51 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

egyptiske kvinder ,18 -51 år Brug af præventionsmetode i mindst 6 måneder uafbrudt.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Alder: 18-51 år
  2. Brug af en præventionsmetode i mindst 6 måneder uafbrudt.

Ekskluderingskriterier:

  1. Ufrugtbar
  2. Vaginal blødning af ukendt ætiologi.
  3. Nuværende graviditet
  4. Menopausal

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
kendskab til de forskellige præventionsmetoder
Tidsramme: marts 2012
forsøgspersonerne svarer rigtigt på spørgsmålet eller mindst 70 % rigtige svar
marts 2012

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
korrekt brug af forskellige præventionsmetoder
Tidsramme: marts 2012
vurderer, at forsøgspersonerne anvender præventionsmetoder på korrekt måde ud fra deres viden
marts 2012

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: rania m abdelmoez, M.B., B.CH., Ain Shams University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2012

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. marts 2012

Studieafslutning (Forventet)

1. april 2012

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. januar 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. januar 2012

Først opslået (Skøn)

27. januar 2012

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

27. januar 2012

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. januar 2012

Sidst verificeret

1. januar 2012

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2412012

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

3
Abonner