- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01520090
Egyptiske kvinners kunnskap om og bruk av ulike prevensjonsmetoder
Studieoversikt
Status
Forhold
Detaljert beskrivelse
PASIENTER OG METODER
Prøvestørrelse, tidspunkt for studien:
Fra januar 2012 i et intervall på 4 måneder med minimum 1200 kvinner.
Type studie:
Analytisk tverrsnittsstudie
Studiested:
Ain Shams universitetssykehus, gynekologisk poliklinikk og Amireya primærhelsemedisinsk senter (familieplanleggingsklinikk).
Statistisk metodikk:
SPSS-programmet vil bli brukt til dataanalyse. Hensiktsmessige signifikanstester vil bli brukt i henhold til type data.
Etter at et muntlig samtykke er tatt fra dem, vil kvinner bli bedt om å fylle ut et kort skriftlig spørreskjema som inkluderer sosiale data, reproduktiv informasjon og noen spørsmål om vanlige prevensjonsmetoder.
Testing av lesbarhet og forståelse av spørreskjemaet vil først gjøres ved å samle inn 50 spørreskjemaer og analysere dataene.
MÅL MED ARBEIDET Målet med denne studien er å evaluere kunnskap og bruk av ulike tilgjengelige prevensjonsmetoder blant kvinner som går på Ain Shams universitets fødesykehus i gynekologisk poliklinikk og Amireya primærhelsemedisinsk senter (familieplanleggingsklinikk).
Studietype
Registrering (Forventet)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Cairo, Egypt
- Rekruttering
- Ain Shams University Maternity Hospital Out-Patient Clinic
-
Ta kontakt med:
- vice dean f post-graduate and research, prof. dr.
- Telefonnummer: +2026834576
- E-post: vphsm@asunet.shams.edu.eg
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alder: 18-51 år
- Bruk av prevensjonsmetode i minst 6 måneder sammenhengende.
Ekskluderingskriterier:
- Ufruktbar
- Vaginal blødning av ukjent etiologi.
- Nåværende graviditet
- Menopausal
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
kunnskap om de ulike prevensjonsmetodene
Tidsramme: mars 2012
|
forsøkspersoner svarer riktig på spørsmålet eller minst 70 % riktige svar
|
mars 2012
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
riktig bruk av ulike prevensjonsmetoder
Tidsramme: mars 2012
|
vurdere at forsøkspersonene bruker prevensjonsmetoder på riktig måte basert på kunnskap
|
mars 2012
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: rania m abdelmoez, M.B., B.CH., Ain Shams University
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Forventet)
Studiet fullført (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- 2412012
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .