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Donne egiziane Conoscenza e uso di diversi metodi contraccettivi

26 gennaio 2012 aggiornato da: rania mohamed abd el-moez, Ain Shams University
A partire da gennaio 2012 per un intervallo di 4 mesi con un numero minimo di 1200 donne egiziane verrà chiesto di completare un questionario per valutare la loro conoscenza dei diversi metodi contraccettivi

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Descrizione dettagliata

PAZIENTI E METODI

Dimensione del campione, tempo dello studio:

A partire da gennaio 2012 per un intervallo di 4 mesi con un numero minimo di 1200 donne.

Tipo di studio:

Studio trasversale analitico

Luogo dello studio:

Ospedale universitario di Ain Shams, ambulatorio ginecologico e centro medico di assistenza primaria di Amireya (clinica di pianificazione familiare).

Metodologia statistica:

Il programma SPSS verrà utilizzato per l'analisi dei dati. Verranno utilizzati test di significatività appropriati in base al tipo di dati.

Dopo che è stato loro ottenuto un consenso orale, alle donne verrà chiesto di completare un breve questionario scritto che include dati sociali, informazioni sulla riproduzione e alcune domande sui metodi contraccettivi comuni.

La verifica della leggibilità e della comprensione del questionario verrà effettuata prima raccogliendo 50 questionari e analizzando i dati.

SCOPO DEL LAVORO Lo scopo di questo studio è valutare la conoscenza e l'uso dei diversi metodi contraccettivi disponibili tra le donne che frequentano l'ospedale di maternità dell'Università di Ain Shams nella clinica ginecologica ambulatoriale e nel centro medico di cure primarie di Amireya (clinica di pianificazione familiare).

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

1200

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Cairo, Egitto
        • Reclutamento
        • Ain Shams University Maternity Hospital Out-Patient Clinic
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 51 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

donne egiziane ,18 -51 anni Utilizzo di un metodo contraccettivo per almeno 6 mesi ininterrottamente.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Età: 18 -51 anni
  2. Utilizzo di un metodo contraccettivo per almeno 6 mesi ininterrottamente.

Criteri di esclusione:

  1. Infertile
  2. Sanguinamento vaginale di eziologia sconosciuta.
  3. Gravidanza in corso
  4. Menopausa

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
conoscenza dei diversi metodi contraccettivi
Lasso di tempo: marzo 2012
i soggetti rispondono correttamente al questionario o almeno il 70% di risposte esatte
marzo 2012

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
uso corretto di diversi metodi contraccettivi
Lasso di tempo: marzo 2012
valutare che i soggetti utilizzino metodi contraccettivi in ​​modo corretto sulla base delle loro conoscenze
marzo 2012

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: rania m abdelmoez, M.B., B.CH., Ain Shams University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2012

Completamento primario (Anticipato)

1 marzo 2012

Completamento dello studio (Anticipato)

1 aprile 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 gennaio 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 gennaio 2012

Primo Inserito (Stima)

27 gennaio 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

27 gennaio 2012

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 gennaio 2012

Ultimo verificato

1 gennaio 2012

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2412012

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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