- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01520090
Donne egiziane Conoscenza e uso di diversi metodi contraccettivi
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Descrizione dettagliata
PAZIENTI E METODI
Dimensione del campione, tempo dello studio:
A partire da gennaio 2012 per un intervallo di 4 mesi con un numero minimo di 1200 donne.
Tipo di studio:
Studio trasversale analitico
Luogo dello studio:
Ospedale universitario di Ain Shams, ambulatorio ginecologico e centro medico di assistenza primaria di Amireya (clinica di pianificazione familiare).
Metodologia statistica:
Il programma SPSS verrà utilizzato per l'analisi dei dati. Verranno utilizzati test di significatività appropriati in base al tipo di dati.
Dopo che è stato loro ottenuto un consenso orale, alle donne verrà chiesto di completare un breve questionario scritto che include dati sociali, informazioni sulla riproduzione e alcune domande sui metodi contraccettivi comuni.
La verifica della leggibilità e della comprensione del questionario verrà effettuata prima raccogliendo 50 questionari e analizzando i dati.
SCOPO DEL LAVORO Lo scopo di questo studio è valutare la conoscenza e l'uso dei diversi metodi contraccettivi disponibili tra le donne che frequentano l'ospedale di maternità dell'Università di Ain Shams nella clinica ginecologica ambulatoriale e nel centro medico di cure primarie di Amireya (clinica di pianificazione familiare).
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
-
Cairo, Egitto
- Reclutamento
- Ain Shams University Maternity Hospital Out-Patient Clinic
-
Contatto:
- vice dean f post-graduate and research, prof. dr.
- Numero di telefono: +2026834576
- Email: vphsm@asunet.shams.edu.eg
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Età: 18 -51 anni
- Utilizzo di un metodo contraccettivo per almeno 6 mesi ininterrottamente.
Criteri di esclusione:
- Infertile
- Sanguinamento vaginale di eziologia sconosciuta.
- Gravidanza in corso
- Menopausa
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
conoscenza dei diversi metodi contraccettivi
Lasso di tempo: marzo 2012
|
i soggetti rispondono correttamente al questionario o almeno il 70% di risposte esatte
|
marzo 2012
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
uso corretto di diversi metodi contraccettivi
Lasso di tempo: marzo 2012
|
valutare che i soggetti utilizzino metodi contraccettivi in modo corretto sulla base delle loro conoscenze
|
marzo 2012
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: rania m abdelmoez, M.B., B.CH., Ain Shams University
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Completamento primario (Anticipato)
Completamento dello studio (Anticipato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2412012
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .