- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT01706601
Patienter med hæmorider henvises til en kirurgisk specialafdeling
9. marts 2015 opdateret af: Solveig Elmér, Karolinska Institutet
Hæmorider er den mest almindelige sygdom i endetarmen med en prævalens på 30 % af befolkningen.
Det betyder, at mange patienter henvises til kirurgisk speciallægemodtagelse med diagnosen hæmoridesygdom.
Formålet med denne undersøgelse er at beskrive populationen af patienter med hæmoride sygdom, der henvises til en specialiseret kolorektal enhed og at bestemme, hvilken behandling de får hos en praktiserende læge såvel som i kolorektal enhed.
Studieoversigt
Status
Ukendt
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
800
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Stockholm, Sverige, 116 91
- Ersta Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
16 år til 88 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Patienter med hæmorider
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- alle patienter med diagnosen hæmoridesygdom, der henvises til en kirurgisk specialafdeling
Ekskluderingskriterier:
- ingen
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Kohorte
- Tidsperspektiver: Tilbagevirkende kraft
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
---|
Hæmorider
Patient med hæmorider
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
---|---|
Korrekt diagnose?
Tidsramme: patienter, der besøgte Ersta Hospital mellem 2007-2009
|
patienter, der besøgte Ersta Hospital mellem 2007-2009
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
behandling af hæmorider
Tidsramme: patienter, der besøgte Ersta Hospital mellem 2007-2009
|
Kirurgisk eller konservativ behandling, resultater og antal patienter i grupperne
|
patienter, der besøgte Ersta Hospital mellem 2007-2009
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Undersøgelse/behandling
Tidsramme: Før du besøger Ersta hospital
|
Undersøgelse og behandling givet af praktiserende læge
|
Før du besøger Ersta hospital
|
Operation/komplikation
Tidsramme: postoperativt
|
Hvilke operationer blev udført, komplikationer?, genindgreb?
|
postoperativt
|
slægt
Tidsramme: mellem 2007-2009
|
Fik mænd og kvinder samme behandling
|
mellem 2007-2009
|
Behandlet andetsteds
Tidsramme: efter afsluttet behandling på Ersta hospital
|
efter afsluttet behandling på Ersta hospital
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Solveig Elmér, MD, Karolinska Institutet
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. februar 2011
Primær færdiggørelse (Forventet)
1. december 2015
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
11. oktober 2012
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
12. oktober 2012
Først opslået (Skøn)
15. oktober 2012
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
10. marts 2015
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
9. marts 2015
Sidst verificeret
1. marts 2015
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 2010/1108-31/1
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .