- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01706601
Pacjenci z hemoroidami kierowani do specjalistycznego oddziału chirurgicznego
9 marca 2015 zaktualizowane przez: Solveig Elmér, Karolinska Institutet
Hemoroidy są najczęstszą chorobą odbytnicy, występującą u 30% populacji.
Oznacza to, że wielu pacjentów kierowanych jest do specjalistycznej recepcji chirurgicznej z rozpoznaniem choroby hemoroidalnej.
Celem pracy jest opis populacji pacjentów z chorobą hemoroidalną, którzy zostali skierowani do specjalistycznego oddziału jelita grubego oraz określenie, jakie leczenie otrzymują u lekarza pierwszego kontaktu, a jakie w oddziale jelita grubego.
Przegląd badań
Status
Nieznany
Warunki
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
800
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Stockholm, Szwecja, 116 91
- Ersta Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
14 lat do 86 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjenci z hemoroidami
Opis
Kryteria przyjęcia:
- wszyscy pacjenci z rozpoznaną chorobą hemoroidalną kierowani do specjalistycznego oddziału chirurgicznego
Kryteria wyłączenia:
- Żaden
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kohorta
- Perspektywy czasowe: Z mocą wsteczną
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Hemoroidy
Pacjent z hemoroidami
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Prawidłowa diagnoza?
Ramy czasowe: pacjentów odwiedzających Ersta Hospital w latach 2007-2009
|
pacjentów odwiedzających Ersta Hospital w latach 2007-2009
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
leczenie hemoroidów
Ramy czasowe: pacjentów odwiedzających Ersta Hospital w latach 2007-2009
|
Leczenie chirurgiczne lub zachowawcze, wyniki i liczebność grup
|
pacjentów odwiedzających Ersta Hospital w latach 2007-2009
|
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Badanie/leczenie
Ramy czasowe: Przed wizytą w szpitalu Ersta
|
Badanie i leczenie prowadzone przez lekarza pierwszego kontaktu
|
Przed wizytą w szpitalu Ersta
|
|
Operacja/komplikacja
Ramy czasowe: pooperacyjnie
|
Jakie operacje były wykonywane, powikłania?, reinterwencje?
|
pooperacyjnie
|
|
rodzaj
Ramy czasowe: w latach 2007-2009
|
Czy mężczyźni i kobiety byli traktowani tak samo
|
w latach 2007-2009
|
|
Leczone gdzie indziej
Ramy czasowe: po zakończonym leczeniu w szpitalu Ersta
|
po zakończonym leczeniu w szpitalu Ersta
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Solveig Elmér, MD, Karolinska Institutet
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 lutego 2011
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 grudnia 2015
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
11 października 2012
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
12 października 2012
Pierwszy wysłany (Oszacować)
15 października 2012
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
10 marca 2015
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
9 marca 2015
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2015
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2010/1108-31/1
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .