Light-Scattering Spectroscopy for Detection of Breast Cancer
11. november 2021 opdateret af: University of Southern California
Light-Scattering Spectroscopy for the Detection of Stage II-III Breast Cancer: A Pilot Study
This pilot clinical trial studies light-scattering spectroscopy in finding disease in patients with stage II-III breast cancer.
Diagnostic procedures, such as light-scattering spectroscopy, may help find and diagnose breast cancer
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
PRIMARY OBJECTIVES: I. To evaluate whether light-scattering spectroscopy can reliably distinguish between two subject groups: those with clinical stage II or stage III breast cancer and those without breast cancer.
OUTLINE: Patients undergo light-scattering spectroscopy of the breast in addition to standard of care as it relates to screening for breast cancer or treatment of breast cancer.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
110
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
California
-
Los Angeles, California, Forenede Stater, 90033
- USC Norris Comprehensive Cancer Center
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Kvinde
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Participants who are breast cancer free (mammogram "negative" within 1 month of testing) with the absence of clinical suspicion of breast cancer on physical exam or with clinical stage II or stage III breast cancer. PLEASE NOTE: Recruitment for this study is only limited to patients who are scheduled for a mammogram at USC. There is no compensation to participants.
- Provision of informed consent prior to any study-related procedures
Exclusion Criteria:
- Females with tattoos on either or both breasts
- Females with nipple piercings on either or both breasts
- Females with skin piercings (aka microdermal anchor surface or microdermal piercings) in either or both breasts
- Females unable to provide informed consent
- Females s/p treatment for breast cancer
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Diagnostisk
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Diagnostic (light-scattering spectroscopy)
Patients undergo light-scattering spectroscopy of the breast in addition to standard of care as it relates to screening for breast cancer or treatment of breast cancer.
|
Undergo light-scattering spectroscopy
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Accurate classifications of women with or without breast cancer
Tidsramme: Up to 1 year
|
Exact binomial probabilities will be used.
|
Up to 1 year
|
|
Utility of optical markers in distinguishing cancer involved breasts from normal breasts
Tidsramme: Up to 1 year
|
Multivariate analyses will be used.
|
Up to 1 year
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Jacques Van Dam, University of Southern California
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
21. november 2012
Primær færdiggørelse (Faktiske)
19. november 2020
Studieafslutning (Faktiske)
19. november 2020
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
18. december 2012
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
18. december 2012
Først opslået (Skøn)
24. december 2012
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
19. november 2021
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
11. november 2021
Sidst verificeret
1. november 2021
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 1B-12-6
- NCI-2012-02769 (Registry Identifier: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .