Reumatologisk klinisk register (RCR)
29. august 2014 opdateret af: American College of Rheumatology
American College of Rheumatology Clinical Registry
ACR Rheumatology Clinical Registry (RCR) er et værktøj udviklet til at hjælpe medlemmer i praksisforbedring, lokal befolkningsstyring og effektiv, vellykket deltagelse i nationale kvalitetsprogrammer.
RCR integrerer evidensbaserede kvalitetsforanstaltninger, der har til formål at forbedre pleje og lægemiddelsikkerhed for patienter med leddegigt, slidgigt, osteoporose, gigt og juvenil idiopatisk arthritis.
Studieoversigt
Status
Ukendt
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
820
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Georgia
-
Atlanta, Georgia, Forenede Stater, 30319
- Rekruttering
- Registry Site
-
Kontakt:
- Melissa Francisco
- Telefonnummer: 102 404-633-3777
- E-mail: mfrancisco@rheumatology.org
-
Kontakt:
- Rachel Myslinski
- Telefonnummer: 824 404-633-3777
- E-mail: rmyslinski@rheumatology.org
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Reumatologiske patienter
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Klinisk diagnose af reumatoid arthritis
Ekskluderingskriterier:
- Ingen
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Kvaliteten af behandlingen af reumatoid arthritis og andre sygdomme
Tidsramme: Op til et år
|
Op til et år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Indsendelse til føderale rapporteringsprogrammer
Tidsramme: Op til et år
|
Op til et år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. august 2009
Primær færdiggørelse (Forventet)
1. december 2015
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
15. marts 2013
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
18. marts 2013
Først opslået (Skøn)
19. marts 2013
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
1. september 2014
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
29. august 2014
Sidst verificeret
1. august 2014
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- ACR-RCR
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .