Revmatologisk klinisk register (RCR)
29. august 2014 oppdatert av: American College of Rheumatology
American College of Rheumatology Clinical Registry
ACR Rheumatology Clinical Registry (RCR) er et verktøy utviklet for å hjelpe medlemmer i praksisforbedring, lokal befolkningsstyring og effektiv, vellykket deltakelse i nasjonale kvalitetsprogrammer.
RCR integrerer evidensbaserte kvalitetstiltak rettet mot å forbedre omsorg og legemiddelsikkerhet for pasienter med revmatoid artritt, slitasjegikt, osteoporose, gikt og juvenil idiopatisk artritt.
Studieoversikt
Status
Ukjent
Forhold
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
820
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Georgia
-
Atlanta, Georgia, Forente stater, 30319
- Rekruttering
- Registry Site
-
Ta kontakt med:
- Melissa Francisco
- Telefonnummer: 102 404-633-3777
- E-post: mfrancisco@rheumatology.org
-
Ta kontakt med:
- Rachel Myslinski
- Telefonnummer: 824 404-633-3777
- E-post: rmyslinski@rheumatology.org
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Revmatologiske pasienter
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Klinisk diagnose av revmatoid artritt
Ekskluderingskriterier:
- Ingen
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Kvaliteten på behandlingen av revmatoid artritt og andre sykdommer
Tidsramme: Opptil et år
|
Opptil et år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Innsending til føderale rapporteringsprogrammer
Tidsramme: Opptil et år
|
Opptil et år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. august 2009
Primær fullføring (Forventet)
1. desember 2015
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
15. mars 2013
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
18. mars 2013
Først lagt ut (Anslag)
19. mars 2013
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
1. september 2014
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
29. august 2014
Sist bekreftet
1. august 2014
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- ACR-RCR
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .