- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01813409
Registro Clínico de Reumatología (RCR)
29 de agosto de 2014 actualizado por: American College of Rheumatology
Registro Clínico del Colegio Americano de Reumatología
El Registro Clínico de Reumatología (RCR) de ACR es una herramienta desarrollada para ayudar a los miembros en la mejora de la práctica, el manejo de la población local y la participación eficiente y exitosa en programas nacionales de calidad.
RCR integra medidas de calidad basadas en la evidencia destinadas a mejorar la atención y la seguridad de los medicamentos para pacientes con artritis reumatoide, osteoartritis, osteoporosis, gota y artritis idiopática juvenil.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
820
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Georgia
-
Atlanta, Georgia, Estados Unidos, 30319
- Reclutamiento
- Registry Site
-
Contacto:
- Melissa Francisco
- Número de teléfono: 102 404-633-3777
- Correo electrónico: mfrancisco@rheumatology.org
-
Contacto:
- Rachel Myslinski
- Número de teléfono: 824 404-633-3777
- Correo electrónico: rmyslinski@rheumatology.org
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes de reumatología
Descripción
Criterios de inclusión:
- Diagnóstico clínico de la artritis reumatoide
Criterio de exclusión:
- Ninguno
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Calidad del tratamiento de la artritis reumatoide y otras enfermedades
Periodo de tiempo: Hasta un año
|
Hasta un año
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Presentación a programas federales de informes
Periodo de tiempo: Hasta un año
|
Hasta un año
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de agosto de 2009
Finalización primaria (Anticipado)
1 de diciembre de 2015
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
15 de marzo de 2013
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de marzo de 2013
Publicado por primera vez (Estimar)
19 de marzo de 2013
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
1 de septiembre de 2014
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de agosto de 2014
Última verificación
1 de agosto de 2014
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- ACR-RCR
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .