- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT01851954
Farmakokinetisk undersøgelse af clarithromycin i meget lav fødselsvægt (VLBW)
17. november 2014 opdateret af: Han-Suk Kim, Seoul National University Hospital
Farmakokinetisk undersøgelse af clarithromycin hos præmature spædbørn med sikkerhedsevaluering
Formålet med denne undersøgelse er at undersøge farmakokinetikken af clarithromycin, som anvendes til for tidligt fødte spædbørn med ureaplasma.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
6
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Seoul, Korea, Republikken
- Seoul National University Children's Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Ikke ældre end 1 måned (BARN)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- fødselsvægt < 1500gm eller GA < 32 uger
- transtracheal aspirat/mavesaft ; ureaplasma/mycoplasma(+)
Ekskluderingskriterier:
- sepsis, hypotension, shock
- større medfødt anomali
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: FOREBYGGELSE
- Tildeling: NA
- Interventionel model: SINGLE_GROUP
- Maskning: INGEN
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTEL: clarithromycin
Befolkning PK
|
IV clarithromycin infusion
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
farmakokinetik
Tidsramme: 72 timer efter første infusion
|
AUC, Cmax
|
72 timer efter første infusion
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Han-Suk Kim, Seoul National University Hospital
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. februar 2013
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
1. april 2014
Studieafslutning (FAKTISKE)
1. april 2014
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
12. april 2013
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
8. maj 2013
Først opslået (SKØN)
13. maj 2013
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (SKØN)
19. november 2014
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
17. november 2014
Sidst verificeret
1. november 2014
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- clarith_VLBW
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Clarithromycin
-
Fatima Jinnah Medical UniversityAfsluttetKronisk rhinosinusitis med næsepolypperPakistan
-
Grünenthal GmbHAfsluttetMellemørebetændelse | Bronkitis | Tonsillitis | PharyngitisTyskland, Polen
-
CTI BioPharmaCovanceAfsluttetLægemiddelinteraktionsundersøgelseForenede Stater
-
AbbottAfsluttetAkut bakteriel eksacerbation af kronisk bronkitis (ABECB).Forenede Stater, Canada, Puerto Rico
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterAfsluttetLymfomForenede Stater
-
Lynn Marie TrottiAfsluttetNarkolepsi | Idiopatisk hypersomni | HypersomniForenede Stater
-
HK inno.N CorporationAfsluttetSund og raskKorea, Republikken
-
Sichuan Kelun-Biotech Biopharmaceutical Co., Ltd.Aktiv, ikke rekrutterende
-
AbbottEilafAfsluttet
-
University of KarachiCenter for Bioequivalence Studies and Clinical Research; Merck Pvt. Ltd...AfsluttetSunde frivillige | BioækvivalensundersøgelsePakistan