Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

The Cognitive and Cardiovascular Health in the Elderly Study (COACHES)

9. januar 2019 opdateret af: University Hospital, Limoges
The main objective of this study is to look for the interest forecast of the IPS as infra-clinical cardiovascular marker in the prediction of a change of the cognitive functions (MCI) at the elderly of 70 and more years old without clinical cardiovascular pathology.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

17

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Frankrig
      • Limoges, Frankrig, 87000
        • CHU of Limoges

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

70 år og ældre (Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • free-living community-dwelling men and women aged ≥ 70 years,
  • subjects free of clinical CVD related to atherosclerosis
  • preserved basic activities of daily living (ADL = 6)
  • without cognitive impairment (MMSE≥24)

Exclusion Criteria:

  • subjects with clinical history of any of the following CVD diseases : coronary artery disease (angina, myocardial infarction, coronary revascularization), cerebrovascular disease (stroke, TIA, carotid revascularization), clinical peripheral artery disease (claudication, critical limb ischemia)
  • subjects with neurodegenerative, locomotor and ophtalmological diseases unable to perform the cognitive tests
  • subjects unable to give written informed consent.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: Cardiovascular evaluation
Measure of the index of systolic pressure Echo doppler Echography Measure of the speed of the wave of pulse and the central pressure
Andet: Cardiovascular evaluation

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Incident "MCI" according to the following criteria
Tidsramme: one time point
(1) cognitive complaint (self-reported and/or informant) ; (2) preserved basic activities of daily living (ADL) ; (3) cognitive impairment (not normal for age and education) or decline in cognition evidenced by performance on objective cognitive tasks defined as a test performance <1.0 standard deviations below the mean of the reference group ; (4) preserved general cognitive functioning and (5) absence of dementia.
one time point

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University Hospital, Limoges

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. december 2013

Primær færdiggørelse (Faktiske)

12. december 2015

Studieafslutning (Faktiske)

12. december 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. november 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. november 2013

Først opslået (Skøn)

8. november 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

11. januar 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. januar 2019

Sidst verificeret

1. januar 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • I11014

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner