Karakterisering af langsom koronarstrøm
29. december 2013 opdateret af: Hillel Yaffe Medical Center
Beskrivelse af fænomenerne "Slow Coronary Flow" (SCF), ifølge de data, der er indsamlet fra patienter indlagt med specifikke kriterier.
Klinisk opfølgning af disse patienter for at afgøre, om de led af hjerte- eller psykologiske lidelser, der kan være et resultat af SCF.
Studieoversigt
Status
Ukendt
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
90
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Hadera, Israel, 38100
- Hillel Yaffe Medical Center
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
20 år til 90 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Patienter, der var indlagt med anginale smerter
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- anginale smerter
- laboratoriemarkører
- patologisk EKG for iskæmi
Ekskluderingskriterier:
- obstrueret kranspulsåre under kateterisation
- meget smal kranspulsåre
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
Langsomt koronar flow
Patienter, der var indlagt med anginasmerter og med laboratoriemarkører eller patologisk EKG for iskæmi.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Indsamling af karakteristika for langsom koronarstrøm fra cirka 90 patientjournaler
Tidsramme: Seks måneder
|
Karakteristika for langsom koronar flow vil blive indsamlet fra cirka 90 patientjournaler og vil blive analyseret for at finde de fælles variabler.
Denne analyse vil vise, om der er nogen statistisk signifikans for disse karakteristika.
|
Seks måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Aaron Frimerman, MD, Hillel Yaffe Medical Center
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. januar 2014
Primær færdiggørelse (FORVENTET)
1. juli 2014
Studieafslutning (FORVENTET)
1. december 2014
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
29. december 2013
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
29. december 2013
Først opslået (SKØN)
31. december 2013
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (SKØN)
31. december 2013
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
29. december 2013
Sidst verificeret
1. december 2013
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 0048-13-HYMC
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .