Karakterisering av langsom koronarstrøm
29. desember 2013 oppdatert av: Hillel Yaffe Medical Center
Beskrivelse av fenomenet "Slow Coronary Flow" (SCF), i henhold til dataene som er samlet inn fra pasienter innlagt på sykehus med spesifikke kriterier.
Klinisk oppfølging av disse pasientene for å avgjøre om de led av hjerte- eller psykologiske lidelser som kan være et resultat av SCF.
Studieoversikt
Status
Ukjent
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
90
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Hadera, Israel, 38100
- Hillel Yaffe Medical Center
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
20 år til 90 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Pasienter som ble innlagt på sykehus med anginasmerter
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- angina smerte
- laboratoriemarkører
- patologisk EKG for iskemi
Ekskluderingskriterier:
- obstruert koronararterie under kateterisering
- veldig smal koronararterie
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
Langsom koronarstrøm
Pasienter som ble innlagt på sykehus med anginasmerter og med laboratoriemarkører eller patologisk EKG for iskemi.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Samling av karakteristika for langsom koronarstrøm fra ca. 90 pasientjournaler
Tidsramme: Seks måneder
|
Karakteristika for langsom koronarstrøm vil bli samlet inn fra ca. 90 pasientjournaler og vil analyseres for å finne de vanlige variablene.
Denne analysen vil vise om det er noen statistisk signifikans for disse egenskapene.
|
Seks måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Aaron Frimerman, MD, Hillel Yaffe Medical Center
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. januar 2014
Primær fullføring (FORVENTES)
1. juli 2014
Studiet fullført (FORVENTES)
1. desember 2014
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
29. desember 2013
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
29. desember 2013
Først lagt ut (ANSLAG)
31. desember 2013
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)
31. desember 2013
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
29. desember 2013
Sist bekreftet
1. desember 2013
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 0048-13-HYMC
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .