The Diagnosis Value of Serum Marker in Stroke Associated With Nonvalvular Atrial Fibrillation. (CE)
30. december 2015 opdateret af: Xijing Hospital
The Diagnosis Value of Serum Marker in Stroke Associated With Nonvalvular Atrial Fibrillation
The purpose of this study is to evaluate the diagnostic value of serum NT - proBNP in stroke associated with nonvalvular atrial fibrilltion.
Studieoversigt
Status
Ukendt
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
All included in the cases in 7 days of blood samples, the detection of serum NT - proBNP.Through the single factor analysis to determine the serum NT - proBNP central source sex stroke prediction values.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
1000
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Shaanxi
-
Xi'an, Shaanxi, Kina, 710032
- Rekruttering
- The Department of Neurology, Xijing Hospital
-
Kontakt:
- Wen Jiang, MD
- Telefonnummer: 02984775361
- E-mail: jiangwen@fmmu.edu.cn
-
Ledende efterforsker:
- Dong Wei, MD
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 85 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
18 ≤ Age ≤ 85; meet the clinical diagnostic criteria for acute ischemic stroke; onset within 24 hours at the same time more than one hour; it was diagnosed with experiential doctor.
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- 18 ≤ Age ≤ 85;
- Meet the clinical diagnostic criteria for acute ischemic stroke;
- onset within 7 days;
Exclusion Criteria:
- Severe systemic disease (chronic inflammation, infection, blood system diseases, cancer, kidney failure, liver failure,heart failure);
- Nearly a month history of myocardial infarction;
- pregnant;
- Serious neurological disease that the diagnosis is unclear;
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
The diagnostic value of serum NT - proBNP in stroke associated with nonvalvular atrial fibrilltion
Tidsramme: 34 months
|
All included in the cases in 7 days of blood samples , the detection of serum NT - proBNP.Through the single factor analysis to determine the prediction values of serum NT - proBNP in stroke associated with nonvalvular atrial fibrilltion.
|
34 months
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Studieleder: Wen Jiang, MD, The Department of Neurology, Xijing Hospital
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. januar 2012
Primær færdiggørelse (Forventet)
1. september 2016
Studieafslutning (Forventet)
1. september 2016
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
3. juni 2014
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
1. juli 2014
Først opslået (Skøn)
3. juli 2014
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
1. januar 2016
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
30. december 2015
Sidst verificeret
1. december 2015
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- Xijing-25
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .