- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT02181374
The Diagnosis Value of Serum Marker in Stroke Associated With Nonvalvular Atrial Fibrillation. (CE)
30 grudnia 2015 zaktualizowane przez: Xijing Hospital
The Diagnosis Value of Serum Marker in Stroke Associated With Nonvalvular Atrial Fibrillation
The purpose of this study is to evaluate the diagnostic value of serum NT - proBNP in stroke associated with nonvalvular atrial fibrilltion.
Przegląd badań
Status
Nieznany
Warunki
Szczegółowy opis
All included in the cases in 7 days of blood samples, the detection of serum NT - proBNP.Through the single factor analysis to determine the serum NT - proBNP central source sex stroke prediction values.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
1000
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Shaanxi
-
Xi'an, Shaanxi, Chiny, 710032
- Rekrutacyjny
- The Department of Neurology, Xijing Hospital
-
Kontakt:
- Wen Jiang, MD
- Numer telefonu: 02984775361
- E-mail: jiangwen@fmmu.edu.cn
-
Główny śledczy:
- Dong Wei, MD
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 85 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
18 ≤ Age ≤ 85; meet the clinical diagnostic criteria for acute ischemic stroke; onset within 24 hours at the same time more than one hour; it was diagnosed with experiential doctor.
Opis
Inclusion Criteria:
- 18 ≤ Age ≤ 85;
- Meet the clinical diagnostic criteria for acute ischemic stroke;
- onset within 7 days;
Exclusion Criteria:
- Severe systemic disease (chronic inflammation, infection, blood system diseases, cancer, kidney failure, liver failure,heart failure);
- Nearly a month history of myocardial infarction;
- pregnant;
- Serious neurological disease that the diagnosis is unclear;
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
The diagnostic value of serum NT - proBNP in stroke associated with nonvalvular atrial fibrilltion
Ramy czasowe: 34 months
|
All included in the cases in 7 days of blood samples , the detection of serum NT - proBNP.Through the single factor analysis to determine the prediction values of serum NT - proBNP in stroke associated with nonvalvular atrial fibrilltion.
|
34 months
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Dyrektor Studium: Wen Jiang, MD, The Department of Neurology, Xijing Hospital
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 stycznia 2012
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 września 2016
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 września 2016
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
3 czerwca 2014
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
1 lipca 2014
Pierwszy wysłany (Oszacować)
3 lipca 2014
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
1 stycznia 2016
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
30 grudnia 2015
Ostatnia weryfikacja
1 grudnia 2015
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Xijing-25
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .