- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT02181374
The Diagnosis Value of Serum Marker in Stroke Associated With Nonvalvular Atrial Fibrillation. (CE)
30 december 2015 bijgewerkt door: Xijing Hospital
The Diagnosis Value of Serum Marker in Stroke Associated With Nonvalvular Atrial Fibrillation
The purpose of this study is to evaluate the diagnostic value of serum NT - proBNP in stroke associated with nonvalvular atrial fibrilltion.
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
All included in the cases in 7 days of blood samples, the detection of serum NT - proBNP.Through the single factor analysis to determine the serum NT - proBNP central source sex stroke prediction values.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
1000
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Shaanxi
-
Xi'an, Shaanxi, China, 710032
- Werving
- The Department of Neurology, Xijing Hospital
-
Contact:
- Wen Jiang, MD
- Telefoonnummer: 02984775361
- E-mail: jiangwen@fmmu.edu.cn
-
Hoofdonderzoeker:
- Dong Wei, MD
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 85 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
18 ≤ Age ≤ 85; meet the clinical diagnostic criteria for acute ischemic stroke; onset within 24 hours at the same time more than one hour; it was diagnosed with experiential doctor.
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- 18 ≤ Age ≤ 85;
- Meet the clinical diagnostic criteria for acute ischemic stroke;
- onset within 7 days;
Exclusion Criteria:
- Severe systemic disease (chronic inflammation, infection, blood system diseases, cancer, kidney failure, liver failure,heart failure);
- Nearly a month history of myocardial infarction;
- pregnant;
- Serious neurological disease that the diagnosis is unclear;
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
The diagnostic value of serum NT - proBNP in stroke associated with nonvalvular atrial fibrilltion
Tijdsspanne: 34 months
|
All included in the cases in 7 days of blood samples , the detection of serum NT - proBNP.Through the single factor analysis to determine the prediction values of serum NT - proBNP in stroke associated with nonvalvular atrial fibrilltion.
|
34 months
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Studie directeur: Wen Jiang, MD, The Department of Neurology, Xijing Hospital
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 januari 2012
Primaire voltooiing (Verwacht)
1 september 2016
Studie voltooiing (Verwacht)
1 september 2016
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
3 juni 2014
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
1 juli 2014
Eerst geplaatst (Schatting)
3 juli 2014
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
1 januari 2016
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
30 december 2015
Laatst geverifieerd
1 december 2015
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Xijing-25
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Ischemische beroerte
-
Stanford UniversityVoltooidISCHEMIC CARDIOMYOPATHIEVerenigde Staten
-
Stanford UniversityGeneral ElectricVoltooidISCHEMIC CARDIOMYOPATHIEVerenigde Staten