Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

At undersøge, om de primære årsager til OA eller RA kan være knogleforandringer

20. september 2021 opdateret af: Yukio Nakamura, Shinshu University

Undersøgelser af, om de primære årsager til slidgigt eller leddegigt i led kan være knogleforandringer

Generelt betragtes slidgigt (OA) som primært brusksygdom. Men som vi og andre tidligere har rapporteret, kan en del af OA primært være forårsaget af knogleændringer. I denne undersøgelse viser vi prospektivt og retrospektivt, at knogleændringerne kan påvirke OA primært i alle leddene.

Derudover er reumatoid arthritis (RA) en ledsygdom, når immunsystemet angriber synovium. Leddestruktion sker løbende, hvis der ikke udføres passende behandling. Ætiologien af ​​RA er stadig stort set ukendt. Som med OA kan RA primært være beskadiget i knogler i stedet for brusk. Her viser vi prospektivt og retrospektivt, at knogleændringerne kan påvirke RA primært i alle leddene.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

200

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Japan
      • Matsumoto, Japan
        • Rekruttering
        • Yukio Nakamura
        • Kontakt:
    • Nagano
      • Matsumoto, Nagano, Japan, 3908621
        • Rekruttering
        • Yukio Nakamura

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

De patienter, der har OA med ledsagende ledsmerter eller de patienter, der har RA med ledsagende ledsmerter

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • RA og/eller OA

Ekskluderingskriterier:

  • N/A

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
RA og OA
Hver 2. eller 3. måned udføres almindelig røntgenbillede, blod- og urinprøver og MR i de smertefulde led af RA.
Procedure: Undersøgelserne for knogler i led hos OA- og RA-patienter

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Knoglesignalændringerne detekteret ved MR hos OA- og/eller RA-patienter
Tidsramme: 1 år
1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Shinshu University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. november 2015

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. april 2022

Studieafslutning (Forventet)

1. december 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. december 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. december 2014

Først opslået (Skøn)

30. december 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

21. september 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. september 2021

Sidst verificeret

1. september 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • OA RA Bone Study

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner