Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

For å undersøke om de primære årsakene til OA eller RA kan være beinforandringer

20. september 2021 oppdatert av: Yukio Nakamura, Shinshu University

Undersøkelsene om de primære årsakene til slitasjegikt eller revmatoid artritt i ledd eller ikke kan være beinforandringer

Vanligvis anses slitasjegikt (OA) som primært brusksykdom. Imidlertid, som vi og andre tidligere har rapportert, kan en del av OA primært være forårsaket av beinforandringer. I denne studien viser vi prospektivt og retrospektivt at beinforandringene kan påvirke OA primært i alle leddene.

I tillegg er revmatoid artritt (RA) en leddsykdom når immunsystemet angriper synovium. Leddestruksjon skjer kontinuerlig dersom egnet behandling ikke utføres. Etiologien til RA er fortsatt stort sett ukjent. Som med OA, kan RA primært være skadet i bein, i stedet for brusk. Her viser vi prospektivt og retrospektivt at beinforandringene kan påvirke RA primært i alle leddene.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

200

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Japan
      • Matsumoto, Japan
        • Rekruttering
        • Yukio Nakamura
        • Ta kontakt med:
    • Nagano
      • Matsumoto, Nagano, Japan, 3908621
        • Rekruttering
        • Yukio Nakamura

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasientene som har OA med ledsagende leddsmerter eller pasientene som har RA med medfølgende leddsmerter

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • RA og/eller OA

Ekskluderingskriterier:

  • N/A

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
RA og OA
Hver 2. eller 3. måned utføres vanlig røntgen, blod- og urinprøver og MR i de smertefulle leddene ved RA.
Fremgangsmåte: Undersøkelsene for bein i ledd hos OA- og RA-pasienter

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Bensignalendringene oppdaget ved MR hos OA- og/eller RA-pasienter
Tidsramme: 1 år
1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Shinshu University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. november 2015

Primær fullføring (Forventet)

1. april 2022

Studiet fullført (Forventet)

1. desember 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

21. desember 2014

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

24. desember 2014

Først lagt ut (Anslag)

30. desember 2014

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

21. september 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

20. september 2021

Sist bekreftet

1. september 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • OA RA Bone Study

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere