Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Antagonist Protocol in IVF

12. februar 2016 opdateret af: Dina Mohamed Refaat Dakhly, Woman's Health University Hospital, Egypt

Can Antagonist Protocol be the Protocol of Choice in in Vitro Fertilization Patients?

The antagonist protocol in a novel method of stimulation in the in vitro fertilization (IVF) patients. It has been tried in poor responders, polycystic ovary (PCO) patients and normal females undergoing IVF. Can it be used with the same efficacy in all patients?

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

200

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Egypten
      • Cairo, Egypten
        • Rekruttering
        • Kasr El Aini Hospital
        • Ledende efterforsker:
          • Dina M Dakhly, MD
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 44 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • age: 20- 44 years
  • Poor responder females according to Bologna criteria
  • Polycystic ovarian disease females according to Rotterdam criteria
  • Females with infertility causes other than poor responders, or PCO; male factor or tubal block

Exclusion Criteria:

  • refusal to get enrolled in the study
  • cases of infertility due to severe male factor

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Normal
Human menopausal gonadotrophin IM daily was administrated from day 2 of the cycle. The Gonadotropins releasing hormone antagonist GnRH ant (Cetrotide, Serono, Geneva, Switzerland) was given when the leading follicle was from 12 to 14 mm, at a daily dose of 0.25 mg SC.
Medicin: Gonadotropins releasing hormone antagonist
Andre navne:
  • Cetrotide, Serono, Geneva, Switzerland
Aktiv komparator: Poor responders
Human menopausal gonadotrophin IM daily was administrated from day 2 of the cycle. The Gonadotropins releasing hormone antagonist GnRH ant (Cetrotide, Serono, Geneva, Switzerland) was given when the leading follicle was from 12 to 14 mm, at a daily dose of 0.25 mg SC
Medicin: Gonadotropins releasing hormone antagonist
Andre navne:
  • Cetrotide, Serono, Geneva, Switzerland
Aktiv komparator: Polycystic ovarian disease
Human menopausal gonadotrophin IM daily was administrated from day 2 of the cycle. The Gonadotropins releasing hormone antagonist GnRH ant(Cetrotide, Serono, Geneva, Switzerland) was given when the leading follicle was from 12 to 14 mm, at a daily dose of 0.25 mg SC
Medicin: Gonadotropins releasing hormone antagonist
Andre navne:
  • Cetrotide, Serono, Geneva, Switzerland

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
number of oocytes collected and fertilized
Tidsramme: 6 months
6 months

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Woman's Health University Hospital, Egypt

Samarbejdspartnere

Cairo University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Dina M Dakhly, MD, Cairo University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2015

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. august 2015

Studieafslutning (Forventet)

1. april 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. januar 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. januar 2015

Først opslået (Skøn)

12. januar 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

15. februar 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. februar 2016

Sidst verificeret

1. februar 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • AA2015

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner