Antagonist Protocol in IVF
12 de fevereiro de 2016 atualizado por: Dina Mohamed Refaat Dakhly, Woman's Health University Hospital, Egypt
Can Antagonist Protocol be the Protocol of Choice in in Vitro Fertilization Patients?
The antagonist protocol in a novel method of stimulation in the in vitro fertilization (IVF) patients.
It has been tried in poor responders, polycystic ovary (PCO) patients and normal females undergoing IVF.
Can it be used with the same efficacy in all patients?
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
200
Estágio
- Fase 2
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Cairo, Egito
- Recrutamento
- Kasr El Aini Hospital
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Investigador principal:
- Dina M Dakhly, MD
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Contato:
- Dina M Dakhly, MD
- Número de telefone: 002 01003498919
- E-mail: dinadakhly@gmail.com
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
20 anos a 44 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Descrição
Inclusion Criteria:
- age: 20- 44 years
- Poor responder females according to Bologna criteria
- Polycystic ovarian disease females according to Rotterdam criteria
- Females with infertility causes other than poor responders, or PCO; male factor or tubal block
Exclusion Criteria:
- refusal to get enrolled in the study
- cases of infertility due to severe male factor
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Comparador Ativo: Normal
Human menopausal gonadotrophin IM daily was administrated from day 2 of the cycle.
The Gonadotropins releasing hormone antagonist GnRH ant (Cetrotide, Serono, Geneva, Switzerland) was given when the leading follicle was from 12 to 14 mm, at a daily dose of 0.25 mg SC.
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Outros nomes:
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Comparador Ativo: Poor responders
Human menopausal gonadotrophin IM daily was administrated from day 2 of the cycle.
The Gonadotropins releasing hormone antagonist GnRH ant (Cetrotide, Serono, Geneva, Switzerland) was given when the leading follicle was from 12 to 14 mm, at a daily dose of 0.25 mg SC
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Outros nomes:
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Comparador Ativo: Polycystic ovarian disease
Human menopausal gonadotrophin IM daily was administrated from day 2 of the cycle.
The Gonadotropins releasing hormone antagonist GnRH ant(Cetrotide, Serono, Geneva, Switzerland) was given when the leading follicle was from 12 to 14 mm, at a daily dose of 0.25 mg SC
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Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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number of oocytes collected and fertilized
Prazo: 6 months
|
6 months
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Dina M Dakhly, MD, Cairo University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de janeiro de 2015
Conclusão Primária (Real)
1 de agosto de 2015
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de abril de 2016
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
7 de janeiro de 2015
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
9 de janeiro de 2015
Primeira postagem (Estimativa)
12 de janeiro de 2015
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
15 de fevereiro de 2016
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
12 de fevereiro de 2016
Última verificação
1 de fevereiro de 2016
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- AA2015
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