Antagonist Protocol in IVF
12 febbraio 2016 aggiornato da: Dina Mohamed Refaat Dakhly, Woman's Health University Hospital, Egypt
Can Antagonist Protocol be the Protocol of Choice in in Vitro Fertilization Patients?
The antagonist protocol in a novel method of stimulation in the in vitro fertilization (IVF) patients.
It has been tried in poor responders, polycystic ovary (PCO) patients and normal females undergoing IVF.
Can it be used with the same efficacy in all patients?
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Anticipato)
200
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Cairo, Egitto
- Reclutamento
- Kasr El Aini Hospital
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Investigatore principale:
- Dina M Dakhly, MD
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Contatto:
- Dina M Dakhly, MD
- Numero di telefono: 002 01003498919
- Email: dinadakhly@gmail.com
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 20 anni a 44 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Femmina
Descrizione
Inclusion Criteria:
- age: 20- 44 years
- Poor responder females according to Bologna criteria
- Polycystic ovarian disease females according to Rotterdam criteria
- Females with infertility causes other than poor responders, or PCO; male factor or tubal block
Exclusion Criteria:
- refusal to get enrolled in the study
- cases of infertility due to severe male factor
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Comparatore attivo: Normal
Human menopausal gonadotrophin IM daily was administrated from day 2 of the cycle.
The Gonadotropins releasing hormone antagonist GnRH ant (Cetrotide, Serono, Geneva, Switzerland) was given when the leading follicle was from 12 to 14 mm, at a daily dose of 0.25 mg SC.
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Altri nomi:
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Comparatore attivo: Poor responders
Human menopausal gonadotrophin IM daily was administrated from day 2 of the cycle.
The Gonadotropins releasing hormone antagonist GnRH ant (Cetrotide, Serono, Geneva, Switzerland) was given when the leading follicle was from 12 to 14 mm, at a daily dose of 0.25 mg SC
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Altri nomi:
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Comparatore attivo: Polycystic ovarian disease
Human menopausal gonadotrophin IM daily was administrated from day 2 of the cycle.
The Gonadotropins releasing hormone antagonist GnRH ant(Cetrotide, Serono, Geneva, Switzerland) was given when the leading follicle was from 12 to 14 mm, at a daily dose of 0.25 mg SC
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Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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number of oocytes collected and fertilized
Lasso di tempo: 6 months
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6 months
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Dina M Dakhly, MD, Cairo University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 gennaio 2015
Completamento primario (Effettivo)
1 agosto 2015
Completamento dello studio (Anticipato)
1 aprile 2016
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
7 gennaio 2015
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
9 gennaio 2015
Primo Inserito (Stima)
12 gennaio 2015
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
15 febbraio 2016
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
12 febbraio 2016
Ultimo verificato
1 febbraio 2016
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- AA2015
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